Endotoxinfreies Plasmid-DNA-Extraktionskit für kleinvolumige Proben 241001S

(Magnetische Perlenmethode)

【Produkteinführung】

Dieses Produkt nutzt die Alkali-Lyse-Methode, um Plasmid-DNA aus kultivierten Bakterien zu extrahieren, Die Verwendung der einzigartigen Lösungsformel erfordert nur ein paar einfache Reinigungen, um Endotoxin zu entfernen, Protein, Polysaccharid und andere Verunreinigungen, hohe Qualität zu erhalten Plasmid-DNA. Die Extraktion gereinigter Plasmid-DNA aus diesem Produkt verursachte nur geringe Schäden am Plasmid, hohe Extraktionskonzentration und hohes Supercoil-Verhältnis. Die mit diesem Produkt extrahierte Plasmid-DNA eignet sich für nachgelagerte Anwendungen, die empfindlich auf Endotoxine reagieren, wie zum Beispiel Transfektionsexperimente, Gentherapie, und In-vitro-Transkription.

【Produktvorteile】

1. Kernmaterialien selbst hergestellt: Die Kernrohstoffe werden selbst hergestellt, Sicherstellung der Qualität und Ausbeute des Produkts.

2. Hochreines Endotoxin frei: Die extrahierte Plasmid-DNA weist einen äußerst geringen Endotoxingehalt auf, Dadurch eignet es sich für Zelltransfektion und In-vivo-Experimente.

3. Effiziente Extraktion: Die Magnetkügelchen-Methode bindet effizient Plasmid-DNA, was zu einer hohen Extraktionseffizienz führt.

4. Schnell und bequem: Der Extraktionsprozess kann innerhalb abgeschlossen werden 1 Stunde und ist mit vollautomatischen Geräten zur Extraktion und Reinigung von Nukleinsäuren kompatibel, Dies ermöglicht automatisierte Vorgänge mit hohem Durchsatz.

5. Breite Anwendbarkeit: Geeignet für die Extraktion von High-Copy- und Low-Copy-Plasmiden.

【Produktbild】

【Experimentelle Fälle】

Fall 1: 

(1) Die Probe ist DH 5α E. coli (enthält das PHY300PLK-egls-Genplasmid, Basenpaar ca 6000 bp, Low-Copy-Plasmid), Bakterienlösung OD₆₀₀ = 0.11. ANach der Extraktion wurde mit dem Quawell Q5000 Spuren-UV-Spektrophotometer bestimmt, Die Ergebnisse sind wie folgt:

Nummer	Volumen der Bakterienlösung(ml)	A260/A280	A260/A230	Konz.(ng/μL)	ELösung VOlume (µL)	Ertrag(von)
1	5	1.786	1.953	259.65	100	25.97
2		1.792	1.975	265.5		26.55
Durchschnitt		1.789	1.964	262.58		26.26

Die Spitzenmuster sind wie folgt:

Die Ergebnisse der Elektrophorese sind wie folgt:

Notiz: die ursprüngliche Konzentration von 6 μL auf der Probenelektrophorese, Agarosegel-Konzentration von 1%, 120 V-Elektrophorese.

(2) Ergebnisanalyse:

Quawell Q5000 Die Ergebnisse des Mikroultraviolett-Spektrophotometers im sichtbaren Bereich zeigen dies:

① The value of A₂₆₀ / A₂₈₀ ist in der Nähe 1.7 und A₂₆₀ / A₂₃₀ ist in der Nähe 1.9, Dies beweist die hohe Reinheit des extrahierten Produkts.

② Unter OD₆₀₀ = 0.11, der Ertrag von 5 mL Kulturlösung kann ca. reichen 26 von.

Das zeigten dann die Ergebnisse der Agarosegelelektrophorese:

Die Bänder sind hell und vollständig.

Abschließend, 5 ml endofreie DNA wurde aus dem Plasmid extrahiert, Herstellung der Produkte mit hoher Reinheit, hohe Ausbeute und vollständige elektrophoretische Banden.

Fall 2: 

(1) Die Probe ist DH 5α E. coli (enthält das PHY300PLK-egls-Genplasmid, Basenpaar ca 6000 bp, Low-Copy-Plasmid), Bakterienlösung OD₆₀₀ = 0.239. PLasmid wurde extrahiert von LJbio32H automatisiertes Nukleinsäureextraktionsgerät (kombiniert mit der Instrumentenbedienung, die Amplitude war eben 3). ANach der Extraktion wurde mit dem Quawell Q5000 Spuren-UV-Spektrophotometer bestimmt, Die Ergebnisse sind wie folgt:

Nummer	Volumen der Bakterienlösung(ml)	A260/A280	A260/A230	Konz.(ng/μL)	ELösung VOlume (µL)	Ertrag(von)
1	4	1.903	2.39	1124.3	100	0.11243
2		1.902	2.387	1130.5		0.11305
Durchschnitt		1.9025	2.3885	1127.4		0.11274

Die Spitzenmuster sind wie folgt:

Die Ergebnisse der Elektrophorese sind wie folgt::

Notiz: die ursprüngliche Konzentration von 6 μL auf der Probenelektrophorese, Agarosegel-Konzentration von 1%, 120 V-Elektrophorese.

(2) Ergebnisanalyse:

Quawell Q5000 Die Ergebnisse des Mikroultraviolett-Spektrophotometers im sichtbaren Bereich zeigen dies:

① The value of A₂₆₀ / A₂₈₀ liegt bei etwa 1,9 und A₂₆₀ / A₂₃₀ ist in der Nähe 2.3, Dies beweist die hohe Reinheit des extrahierten Produkts.

② Unter OD₆₀₀ = 0.239, Die Ausbeute von 4 ml Kulturlösung kann ca. betragen 0.11 mg.

Das zeigten dann die Ergebnisse der Agarosegelelektrophorese:

Die Bänder sind hell und vollständig.

Abschließend, 4 ml endofreie DNA wurde aus dem Plasmid extrahiert, Herstellung der Produkte mit hoher Reinheit, hohe Ausbeute und vollständige elektrophoretische Banden.

【Anwendungsbereich】

Die mit diesem Kit extrahierte Plasmid-DNA kann in den folgenden Forschungsbereichen eingesetzt werden:

1. Transfektion und Zellkultur: Die extrahierte Plasmid-DNA weist niedrige Endotoxinwerte auf, Dadurch eignet es sich für Anwendungen wie die Transfektion eukaryotischer Zellen und die In-vitro-Transkription.

2. Molekularbiologische Experimente: Geeignet für Routineoperationen wie den Restriktionsenzymverdau, PCR, Sequenzierung, Ligation, und Transformation.

3. Hochdurchsatz-Screening: Unterstützt die automatische Extraktion, Ideal für den Aufbau und das Screening großer Plasmidbibliotheken.

4. Klinische und Forschungsanwendungen: Geeignet für Anwendungen mit extrem hohen Anforderungen an die Plasmidreinheit, wie Gentherapie und Impfstoffentwicklung.
【Lieferantenvorstellung】

Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd.wurde gegründet in 2016 und ist ein professioneller Hersteller von biomagnetischen Materialien und Nukleinsäure-Extraktionsreagenzien.

Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Extraktion und Reinigung von Nukleinsäuren, Proteinreinigung, Zelltrennung, Chemilumineszenz und andere technische Bereiche.

Unsere Produkte werden in vielen Bereichen weit verbreitet eingesetzt, wie zum Beispiel medizinische Tests, Gentests, universitäre Forschung, genetische Zucht, und so weiter. Wir liefern nicht nur Produkte, sondern können auch OEM übernehmen, ODM, und andere Bedürfnisse. Wenn Sie entsprechende Bedürfnisse haben, Bitte kontaktieren Sie uns unter sales01@lingjunbio.com.