Universelles Gesamt-RNA-Extraktionskit (Mittleres Volumen) (Magnetische Perlenmethode)

【Produkteinführung】

Dieses universelle Gesamt-RNA-Extraktionskit für mittlere Volumina ist für die schnelle Extraktion von Gesamt-RNA aus einer Vielzahl von Gewebeproben konzipiert, inklusive Frischpflanze, Tier, Pilz- und Zellmaterialien. Der gesamte Prozess ist einfach durchzuführen und eignet sich besonders gut für automatisierte Nukleinsäure-Extraktionsplattformen. Während der Extraktion, Unter der Wirkung des Lysepuffers werden Nukleinsäuren aus der Probe freigesetzt; Nanomagnetische Kügelchen adsorbieren dann selektiv die Nukleinsäuren im Bindungspuffer, Sie werden von anderen Verunreinigungen in der Probe getrennt; Anschließend werden die Proben mit einem Waschpuffer gewaschen, um Proteine ​​zu entfernen, Polysaccharide, anorganische Salze und andere Verunreinigungen; Anschließend wird hochwertige RNA eluiert. Dieses Kit erfordert keine Verwendung giftiger Reagenzien wie Phenol oder Chloroform. Die extrahierte RNA liefert hohe Ausbeuten, hohe Reinheit und Konsistenz, zuverlässige Qualität, Dadurch eignet es sich für eine Vielzahl nachgelagerter molekularbiologischer Experimente.

【Produktvorteile】

• Äußerst vielseitig, Geeignet für die Extraktion von Gesamt-RNA aus einer Vielzahl von Gewebeproben, einschließlich Tier, Anlage, Pilz- und Zellquellen.
• Einfach zu bedienen; Die Magnetkügelchen-Methode kann mit vollautomatischen Nukleinsäure-Extraktionssystemen kombiniert werden, um eine automatisierte Extraktion zu ermöglichen, wobei Lyse und Bindung in einem einzigen Schritt für eine hocheffiziente Extraktion durchgeführt werden.
• Es ist keine wiederholte Zentrifugation erforderlich, Gewährleistung der Integrität der extrahierten RNA.
• Das Extraktionsprodukt ist von hoher Reinheit und Ausbeute, mit intakten Elektrophoresebanden.
• Sicher zu verwenden, ohne dass eine Zerkleinerung mit flüssigem Stickstoff erforderlich ist; Das Produkt enthält keine schädlichen Reagenzien wie Phenol oder Chloroform.

【Experimenteller Fall】

Fall 1: Gesamt-RNA wurde aus verschiedenen frischen Gewebeproben extrahiert, mit folgenden Ergebnissen:

NEIN.	Probe	Aufnahme	A260/A280	A260/A230	Konz.(ng/μL)	Ausbeute (μg)
1	Frühlingszwiebelblätter	100mg	1.996	2.107	254.35	25.4
2	Korianderblätter	50mg	2.006	2.006	194.05	19.4
3	Pilz	50mg	2.014	2.151	308.25	30.8
4	Weißer Buchenpilz	50mg	2.067	2.054	148.45	14.8
5	Enokitake	50mg	1.829	1.507	103.75	10.4
6	Weißer Pilz	50mg	2.044	2.044	169.9	17
7	Schweinefleisch	50mg	1.845	1.222	136.8	13.7
8	Schweineleber	50mg	1.85	1.628	269.75	27

Das Elektrophorese-Gel ist unten dargestellt:

Analyse der Ergebnisse:

Das zeigen die Testergebnisse des Ultramikro-Nukleinsäureanalysators:

① Das A260/A280-Verhältnis reicht von 1.8 Zu 2.0, und das A260/A230-Verhältnis liegt oben 1.5, Dies beweist die hohe Reinheit des extrahierten Produkts.

② Die Ausbeute an aus verschiedenen Proben extrahierter Nukleinsäure beträgt 10 µg oder mehr.

Die Ergebnisse der Agarosegelelektrophorese deuten darauf hin:

① Alle Proben waren hell, Gut definierte RNA-Banden mit guter Integrität.

Zusammenfassend: Mit diesem Kit aus verschiedenen Proben extrahierte RNA zeigte eine hohe Reinheit, hohe Ausbeute und intakte Elektrophoresebanden.

【Anwendungen】

1. Genexpressionsanalyse

qRT-PCR: Quantitativer Nachweis der Expressionsniveaus spezifischer Gene.

RNA-Seq: Hochdurchsatzsequenzierung für die Transkriptomanalyse.

2. Funktionelle Genomforschung

Genfunktionsstudien: Untersuchung der Genfunktion mithilfe kleiner interferierender RNA (z.B. siRNA, shRNA).

Genbearbeitung: Einsatz der CRISPR-Technologie zur Untersuchung von Genregulationsmechanismen.

3. Krankheitsdiagnose und Biomarker

Krankheitsdiagnose: Nachweis spezifischer RNA-Moleküle zur Krankheitsdiagnose.

Biomarker: Identifizierung von RNA-Markern, die mit Krankheiten assoziiert sind.

4. Arzneimittelentwicklung

Zielscreening: Identifizierung von Wirkstoffzielen.

Arzneimittelreaktion: Bewertung des Einflusses von Medikamenten auf die Genexpression.

5. Evolutionäre und vergleichende Genomik

Evolutionsstudien: Vergleich von RNA-Sequenzen verschiedener Arten, um evolutionäre Beziehungen zu untersuchen.

Vergleichende Genomik: Analyse von Unterschieden in der Genexpression unter verschiedenen Bedingungen.

6. Epigenetische Studien

RNA-Modifikationen: Untersuchung von RNA-Modifikationen und ihren Funktionen.

Nichtkodierende RNA: Analyse der Rolle nichtkodierender RNA bei der Genregulation.