Universal Total RNA Extraction Kit (Middels volum) (Magnetisk perlemetode)

【Produktintroduksjon】

Dette universelle total-RNA-ekstraksjonssettet for medium volum er designet for rask ekstraksjon av total-RNA fra et bredt spekter av vevsprøver, inkludert fersk plante, dyr, sopp- og cellematerialer. Hele prosessen er enkel å utføre og er spesielt godt egnet for automatiserte nukleinsyreekstraksjonsplattformer. Under utvinning, nukleinsyrer frigjøres fra prøven under påvirkning av lyseringsbufferen; nanomagnetiske kuler adsorberer deretter selektivt nukleinsyrene i bindingsbufferen, skille dem fra andre urenheter i prøven; Prøvene vaskes deretter med en vaskebuffer for å fjerne proteiner, polysakkarider, uorganiske salter og andre forurensninger; RNA av høy kvalitet elueres deretter. Dette settet krever ikke bruk av giftige reagenser som fenol eller kloroform. Det ekstraherte RNA gir høye utbytter, høy renhet og konsistent, pålitelig kvalitet, gjør den egnet for et bredt spekter av nedstrøms molekylærbiologiske eksperimenter.

【Produktfordeler】

• Svært allsidig, egnet for å ekstrahere totalt RNA fra et bredt spekter av vevsprøver, inkludert dyr, plante, sopp- og cellekilder.
• Enkel å bruke; den magnetiske perlemetoden kan kombineres med helautomatiserte nukleinsyreekstraksjonssystemer for å muliggjøre automatisert ekstraksjon, med lysering og binding utført i ett enkelt trinn for svært effektiv ekstraksjon.
• Ingen gjentatt sentrifugering er nødvendig, sikre integriteten til det ekstraherte RNA.
• Ekstraksjonsproduktet er av høy renhet og utbytte, med intakte elektroforesebånd.
• Trygg å bruke, uten behov for maling av flytende nitrogen; produktet inneholder ingen skadelige reagenser som fenol eller kloroform.

【Eksperimentell sak】

Sak 1: Totalt RNA ble ekstrahert fra forskjellige friske vevsprøver, med følgende resultater:

Ingen.	Prøve	Inntak	A260/A280	A260/A230	Kons.(ng/μL)	Utbytte (μg)
1	Scallion blader	100mg	1.996	2.107	254.35	25.4
2	Korianderblader	50mg	2.006	2.006	194.05	19.4
3	Sopp	50mg	2.014	2.151	308.25	30.8
4	Hvit bøkesopp	50mg	2.067	2.054	148.45	14.8
5	Enokitake	50mg	1.829	1.507	103.75	10.4
6	Hvit sopp	50mg	2.044	2.044	169.9	17
7	Svinekjøtt	50mg	1.845	1.222	136.8	13.7
8	Svinelever	50mg	1.85	1.628	269.75	27

Elektroforesegelen er vist nedenfor:

Analyse av resultater:

Testresultater fra ultra-mikronukleinsyreanalysatoren indikerer det:

① A260/A280-forholdet varierer fra 1.8 til 2.0, og A260/A230-forholdet er over 1.5, som viser den høye renheten til det ekstraherte produktet.

② Utbyttet av nukleinsyre ekstrahert fra forskjellige prøver er 10 µg eller mer.

Agarosegelelektroforeseresultater indikerer:

① Alle prøvene viste lyse, veldefinerte RNA-bånd med god integritet.

Oppsummert: RNA ekstrahert fra forskjellige prøver ved bruk av dette settet viste høy renhet, høyt utbytte og intakte elektroforesebånd.

【Applikasjoner】

1. Genekspresjonsanalyse

QRT-PCR: Kvantitativ påvisning av ekspresjonsnivåene til spesifikke gener.

RNA-Sekv: Høygjennomstrømningssekvensering for transkriptomisk analyse.

2. Funksjonell genomforskning

Studier av genfunksjoner: Undersøkelse av genfunksjon ved bruk av lite interfererende RNA (f.eks. siRNA, shRNA).

Genredigering: Bruk av CRISPR-teknologi for å undersøke genreguleringsmekanismer.

3. Sykdomsdiagnose og biomarkører

Sykdomsdiagnose: Påvisning av spesifikke RNA-molekyler for sykdomsdiagnose.

Biomarkører: Identifikasjon av RNA-markører assosiert med sykdommer.

4. Legemiddelutvikling

Målscreening: Identifikasjon av narkotikamål.

Medikamentrespons: Vurdere virkningen av medikamenter på genuttrykk.

5. Evolusjonær og komparativ genomikk

Evolusjonsstudier: Sammenligning av RNA-sekvenser på tvers av forskjellige arter for å undersøke evolusjonære forhold.

Komparativ genomikk: Analysere forskjeller i genuttrykk under varierende forhold.

6. Epigenetiske studier

RNA-modifikasjoner: Undersøker RNA-modifikasjoner og deres funksjoner.

Ikke-kodende RNA: Analyse av rollen til ikke-kodende RNA i genregulering.