Universelles Gesamt-RNA-Extraktionskit (Kleines Volumen) (Magnetische Perlenmethode)

【Produkteinführung】

Dieses universelle Gesamt-RNA-Extraktionskit für kleine Volumina ist für die schnelle Extraktion von Gesamt-RNA aus einer Vielzahl von Gewebeproben konzipiert, inklusive Frischpflanze, Tier, Pilz- und Zellmaterialien. Der gesamte Prozess ist einfach durchzuführen und eignet sich besonders gut für automatisierte Nukleinsäure-Extraktionsplattformen. Während der Extraktion, Unter der Wirkung des Lysepuffers werden Nukleinsäuren aus der Probe freigesetzt; Nanomagnetische Kügelchen adsorbieren dann selektiv die Nukleinsäuren im Bindungspuffer, Sie werden von anderen Verunreinigungen in der Probe getrennt; Anschließend werden die Proben mit einem Waschpuffer gewaschen, um Proteine ​​zu entfernen, Polysaccharide, anorganische Salze und andere Verunreinigungen; Anschließend wird hochwertige RNA eluiert. Dieses Kit erfordert keine Verwendung giftiger Reagenzien wie Phenol oder Chloroform. Die extrahierte RNA liefert hohe Ausbeuten, hohe Reinheit und Konsistenz, zuverlässige Qualität, Dadurch eignet es sich für eine Vielzahl nachgelagerter molekularbiologischer Experimente.

【Produktvorteile】

• Äußerst vielseitig, Geeignet für die Extraktion von Gesamt-RNA aus einer Vielzahl von Gewebeproben, einschließlich Tier, Anlage, Pilz- und Zellquellen.
• Einfach zu bedienen; Die Magnetkügelchen-Methode kann mit vollautomatischen Nukleinsäure-Extraktionssystemen kombiniert werden, um eine automatisierte Extraktion zu ermöglichen, wobei Lyse und Bindung in einem einzigen Schritt für eine hocheffiziente Extraktion durchgeführt werden.
• Es ist keine wiederholte Zentrifugation erforderlich, Gewährleistung der Integrität der extrahierten RNA.
• Das Extraktionsprodukt ist von hoher Reinheit und Ausbeute, mit intakten Elektrophoresebanden.
• Sicher zu verwenden, ohne dass eine Zerkleinerung mit flüssigem Stickstoff erforderlich ist; Das Produkt enthält keine schädlichen Reagenzien wie Phenol oder Chloroform.

【Experimenteller Fall】

Fall 1: RNA wurde aus verschiedenen frischen Gewebeproben extrahiert, mit folgenden Ergebnissen:

NEIN.	Probe	Probenaufnahme	A260/A280	A260/A230	Konz.(ng/μL)	Ausbeute (μg)
1	Baby-Pak Choi-Blätter	10mg	2.073	2.112	109.35	10.9
2	Salatblätter		2.01	1.974	114.8	11.5
3	Bok Choy Blätter		2.109	2.045	79.45	8
4	Erbsenspross		2.053	1.972	108.75	10.9

Das Elektrophorese-Gel ist unten dargestellt：

Analyse der Ergebnisse:

Das zeigen die Testergebnisse des Ultramikro-Nukleinsäureanalysators:

① Das A260/A280-Verhältnis reicht von 1.8 Zu 2.0, und das A260/A230-Verhältnis liegt oben 1.6, Dies beweist die hohe Reinheit des extrahierten Produkts.

② Die Ausbeute an aus verschiedenen Proben extrahierter Nukleinsäure beträgt 6 µg oder mehr.

Die Ergebnisse der Agarosegelelektrophorese deuten darauf hin:

① Alle Proben waren hell, Gut definierte RNA-Banden mit guter Integrität.

Zusammenfassend: Mit diesem Kit aus verschiedenen Proben extrahierte RNA zeigte eine hohe Reinheit, hohe Ausbeute und intakte Elektrophoresebanden.

Fall 2: Die Gesamt-RNA wurde aus verschiedenen frischen Blättern und Gewebeproben extrahiert, mit folgenden Ergebnissen:

NEIN	Probe	Aufnahme	A260/A280	A260/A230	Konz.(ng/μL)	Ausbeute (μg)
1	Spinatblätter	10mg	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Korianderblätter		1.955	1.936	58.95	6
3	Kohlblätter		2.001	2.102	130.35	13
4	Sellerieblätter		1.999	2.142	77.55	7.8
5	Schweineleber	5mg	1.884	1.713	88.75	8.9
6	Schweineleber	10mg	1.872	1.688	112.05	11.2

Das Elektrophorese-Gel ist unten dargestellt：

Analyse der Ergebnisse:

Das zeigen die Testergebnisse des Ultramikro-Nukleinsäureanalysators:

① Das A260/A280-Verhältnis reicht von 1.8 Zu 2.0, und das A260/A230-Verhältnis liegt oben 1.6, Dies beweist die hohe Reinheit des extrahierten Produkts.

② Die Ausbeute an aus verschiedenen Proben extrahierter Nukleinsäure beträgt 6 µg oder mehr.

Die Ergebnisse der Agarosegelelektrophorese deuten darauf hin:

① Alle Proben waren hell, Gut definierte RNA-Banden mit guter Integrität.

Zusammenfassend: Mit diesem Kit aus verschiedenen Proben extrahierte RNA zeigte eine hohe Reinheit, hohe Ausbeute und intakte Elektrophoresebanden.

Fall 3: Gesamt-RNA wurde aus verschiedenen frischen Gewebeproben extrahiert, mit folgenden Ergebnissen:

NEIN.	Probe	Aufnahme	A260/A280	A260/A230	Konz.(ng/μL)	Ausbeute (μg)
1	Spinat Blätter	10mg	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Kohlblätter	10mg	2.001	2.102	130.35	13
3	Sellerieblätter	10mg	1.999	2.142	77.55	7.8
4	Frühlingszwiebelblätter	20mg	2.113	2.423	77.8	7.8
5	Korianderblätter	20mg	2.03	2.116	203.75	20.4
6	Pilz	10mg	2.171	2.68	65.8	6.6
7	Enokitake	10mg	2.073	1.969	44.45	4.5
8	Weißer Buchenpilz	20mg	2.157	2.517	56.8	5.7
9	Weißer Pilz	20mg	2.111	2.42	118.7	11.9
10	Schweinefleisch	10mg	2.041	2.011	32.2	3.2
11	Schweineleber	5mg	1.884	1.713	88.75	8.9
12	Schweineleber	10mg	1.872	1.708	112.05	11.2

Das Elektrophorese-Gel ist unten dargestellt：

Analyse der Ergebnisse:

Das zeigen die Testergebnisse des Ultramikro-Nukleinsäureanalysators:

① Das A260/A280-Verhältnis reicht von 1.8 Zu 2.0, und das A260/A230-Verhältnis liegt oben 1.7, Dies beweist die hohe Reinheit des extrahierten Produkts.

② Die Ausbeute an aus verschiedenen Proben extrahierter Nukleinsäure beträgt 3 µg oder mehr.

Die Ergebnisse der Agarosegelelektrophorese deuten darauf hin:

① Alle Proben waren hell, Gut definierte RNA-Banden mit guter Integrität.

Zusammenfassend: Mit diesem Kit aus verschiedenen Proben extrahierte RNA zeigte eine hohe Reinheit, hohe Ausbeute und intakte Elektrophoresebanden.

【Anwendungsbereiche】

1.Genexpressionsanalyse

qRT-PCR: Quantitativer Nachweis der Expressionsniveaus spezifischer Gene.

RNA-Seq: Hochdurchsatzsequenzierung zur umfassenden Analyse des Transkriptoms.

2.Funktionelle Genomforschung

Genfunktionsstudien: Untersuchung der Genfunktion mithilfe kleiner interferierender RNA (z.B. siRNA, shRNA).

Genbearbeitung: Einsatz der CRISPR-Technologie zur Untersuchung von Genregulationsmechanismen.

3.Krankheitsdiagnose und Biomarker

Krankheitsdiagnose: Nachweis spezifischer RNA-Moleküle zur Krankheitsdiagnose.

Biomarker: Identifizierung von RNA-Markern, die mit Krankheiten assoziiert sind.

4.Arzneimittelentwicklung

Zielscreening: Identifizierung von Wirkstoffzielen.

Arzneimittelreaktion: Bewertung des Einflusses von Medikamenten auf die Genexpression.

5.Evolutionäre und vergleichende Genomik

Evolutionsstudien: Vergleich von RNA-Sequenzen verschiedener Arten, um evolutionäre Beziehungen zu untersuchen.

Vergleichende Genomik: Analyse von Unterschieden in der Genexpression unter verschiedenen Bedingungen.

6.Epigenetische Studien

RNA-Modifikationen: Untersuchung von RNA-Modifikationen und ihren Funktionen.

Nichtkodierende RNA: Analyse der Rolle nichtkodierender RNA bei der Genregulation.