Универсальный набор для экстракции тотальной РНК (Малый объем) (Метод магнитных шариков)

【Представление продукта】

Этот универсальный набор для выделения тотальной РНК небольших объемов предназначен для быстрого извлечения тотальной РНК из широкого спектра образцов тканей., включая свежее растение, животное, грибковые и клеточные материалы. Весь процесс прост в исполнении и особенно хорошо подходит для автоматизированных платформ выделения нуклеиновых кислот.. Во время добычи, нуклеиновые кислоты высвобождаются из образца под действием лизирующего буфера; наномагнитные шарики затем избирательно адсорбируют нуклеиновые кислоты в связывающем буфере., отделение их от других примесей в образце; Затем образцы промывают промывочным буфером для удаления белков., полисахариды, неорганические соли и другие загрязнения; впоследствии элюируется высококачественная РНК. This kit does not require the use of toxic reagents such as phenol or chloroform. The extracted RNA yields high yields, high purity and consistent, reliable quality, making it suitable for a wide range of downstream molecular biology experiments.

【Преимущества продукта】

• Highly versatile, suitable for extracting total RNA from a wide range of tissue samples, including animal, plant, fungal and cellular sources.
• Simple to use; the magnetic bead method can be combined with fully automated nucleic acid extraction systems to enable automated extraction, with lysis and binding carried out in a single step for highly efficient extraction.
• No repeated centrifugation is required, ensuring the integrity of the extracted RNA.
• The extraction product is of high purity and yield, with intact electrophoresis bands.
• Безопасно в использовании, with no need for liquid nitrogen grinding; продукт не содержит вредных реагентов, таких как фенол или хлороформ.

【Экспериментальный случай】

Случай 1: РНК экстрагировали из различных образцов свежих тканей., со следующими результатами:

Нет.	Образец	Выборка образца	А260/А280	А260/А230	Конц.(нг/мкл)	Выход (мкг)
1	листья детского бок-чой	10мг	2.073	2.112	109.35	10.9
2	листья салата		2.01	1.974	114.8	11.5
3	Bok Choy листья		2.109	2.045	79.45	8
4	Росток гороха		2.053	1.972	108.75	10.9

Гель для электрофореза показан ниже.：

Анализ результатов:

Результаты анализов ультрамикроанализатора нуклеиновых кислот показывают, что:

① Соотношение A260/A280 варьируется от 1.8 к 2.0, и соотношение A260/A230 выше 1.6, демонстрация высокой чистоты экстрагируемого продукта.

② Выход нуклеиновой кислоты, выделенной из разных образцов, равен 6 мкг или более.

Результаты электрофореза в агарозном геле показывают:

① Все образцы продемонстрировали яркую, четко определенные полосы РНК с хорошей целостностью.

В итоге: РНК, выделенная из различных образцов с помощью этого набора, продемонстрировала высокую чистоту., высокий выход и неповрежденные полосы электрофореза.

Случай 2: Тотальную РНК экстрагировали из различных образцов свежих листьев и тканей., со следующими результатами:

Нет	Образец	Впуск	А260/А280	А260/А230	Конц.(нг/мкл)	Выход (мкг)
1	Листья шпината	10мг	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Листья кориандра		1.955	1.936	58.95	6
3	Капустные листья		2.001	2.102	130.35	13
4	Листья сельдерея		1.999	2.142	77.55	7.8
5	Свиная печень	5мг	1.884	1.713	88.75	8.9
6	Свиная печень	10мг	1.872	1.688	112.05	11.2

Гель для электрофореза показан ниже.：

Анализ результатов:

Результаты анализов ультрамикроанализатора нуклеиновых кислот показывают, что:

① Соотношение A260/A280 варьируется от 1.8 к 2.0, и соотношение A260/A230 выше 1.6, демонстрация высокой чистоты экстрагируемого продукта.

② Выход нуклеиновой кислоты, выделенной из разных образцов, равен 6 мкг или более.

Результаты электрофореза в агарозном геле показывают:

① Все образцы продемонстрировали яркую, четко определенные полосы РНК с хорошей целостностью.

В итоге: РНК, выделенная из различных образцов с помощью этого набора, продемонстрировала высокую чистоту., высокий выход и неповрежденные полосы электрофореза.

Случай 3: Тотальную РНК экстрагировали из различных образцов свежих тканей., со следующими результатами:

Нет.	Образец	Впуск	А260/А280	А260/А230	Конц.(нг/мкл)	Выход (мкг)
1	Шпинат листья	10мг	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Капустные листья	10мг	2.001	2.102	130.35	13
3	Листья сельдерея	10мг	1.999	2.142	77.55	7.8
4	Листья зеленого лука	20мг	2.113	2.423	77.8	7.8
5	Листья кориандра	20мг	2.03	2.116	203.75	20.4
6	Гриб	10мг	2.171	2.68	65.8	6.6
7	Энокитаке	10мг	2.073	1.969	44.45	4.5
8	Белый буковый гриб	20мг	2.157	2.517	56.8	5.7
9	Белый гриб	20мг	2.111	2.42	118.7	11.9
10	Свинина	10мг	2.041	2.011	32.2	3.2
11	Свиная печень	5мг	1.884	1.713	88.75	8.9
12	Свиная печень	10мг	1.872	1.708	112.05	11.2

Гель для электрофореза показан ниже.：

Анализ результатов:

Результаты анализов ультрамикроанализатора нуклеиновых кислот показывают, что:

① Соотношение A260/A280 варьируется от 1.8 к 2.0, и соотношение A260/A230 выше 1.7, демонстрация высокой чистоты экстрагируемого продукта.

② Выход нуклеиновой кислоты, выделенной из разных образцов, равен 3 мкг или более.

Результаты электрофореза в агарозном геле показывают:

① Все образцы продемонстрировали яркую, четко определенные полосы РНК с хорошей целостностью.

В итоге: РНК, выделенная из различных образцов с помощью этого набора, продемонстрировала высокую чистоту., высокий выход и неповрежденные полосы электрофореза.

【Области применения】

1.Анализ экспрессии генов

qRT-ПЦР: Количественное определение уровней экспрессии конкретных генов.

РНК-Seq: Высокопроизводительное секвенирование для комплексного анализа транскриптома.

2.Исследования функциональной геномики

Исследования функций генов: Исследование функции генов с использованием малых интерферирующих РНК (например. миРНК, шРНК).

Редактирование генов: Использование технологии CRISPR для исследования механизмов регуляции генов.

3.Диагностика заболеваний и биомаркеры

Диагностика заболеваний: Обнаружение специфических молекул РНК для диагностики заболеваний.

Биомаркеры: Идентификация РНК-маркеров, связанных с заболеваниями.

4.Разработка лекарств

Целевой скрининг: Определение мишеней для наркотиков.

Реакция на лекарства: Оценка влияния лекарств на экспрессию генов.

5.Evolutionary and Comparative Genomics

Evolutionary Studies: Comparing RNA sequences across different species to investigate evolutionary relationships.

Comparative Genomics: Analysing differences in gene expression under varying conditions.

6.Epigenetic Studies

RNA Modifications: Investigating RNA modifications and their functions.

Non-coding RNA: Analysing the role of non-coding RNA in gene regulation.