Universele totaal RNA-extractiekit (Klein volume) (Magnetische kralenmethode)

【Productintroductie】

Deze universele totaal-RNA-extractiekit voor kleine volumes is ontworpen voor de snelle extractie van totaal RNA uit een breed scala aan weefselmonsters, inclusief verse plant, dier, schimmel- en cellulaire materialen. Het hele proces is eenvoudig uit te voeren en is bijzonder geschikt voor geautomatiseerde platforms voor nucleïnezuurextractie. Tijdens extractie, nucleïnezuren komen vrij uit het monster onder invloed van de lysisbuffer; nanomagnetische kralen adsorberen vervolgens selectief de nucleïnezuren in de bindingsbuffer, door ze te scheiden van andere onzuiverheden in het monster; De monsters worden vervolgens gewassen met een wasbuffer om eiwitten te verwijderen, polysachariden, anorganische zouten en andere verontreinigingen; RNA van hoge kwaliteit wordt vervolgens geëlueerd. Voor deze kit zijn geen giftige reagentia zoals fenol of chloroform vereist. Het geëxtraheerde RNA levert hoge opbrengsten op, hoge zuiverheid en consistent, betrouwbare kwaliteit, waardoor het geschikt is voor een breed scala aan stroomafwaartse experimenten in de moleculaire biologie.

【Productvoordelen】

• Zeer veelzijdig, geschikt voor het extraheren van totaal RNA uit een breed scala aan weefselmonsters, inclusief dier, plant, schimmel- en cellulaire bronnen.
• Eenvoudig te gebruiken; de magnetische kralenmethode kan worden gecombineerd met volledig geautomatiseerde nucleïnezuurextractiesystemen om geautomatiseerde extractie mogelijk te maken, waarbij lyse en binding in één stap worden uitgevoerd voor een zeer efficiënte extractie.
• Er is geen herhaald centrifugeren vereist, het waarborgen van de integriteit van het geëxtraheerde RNA.
• Het extractieproduct heeft een hoge zuiverheid en opbrengst, met intacte elektroforesebanden.
• Veilig in gebruik, zonder dat er vloeibare stikstof hoeft te worden gemalen; het product bevat geen schadelijke reagentia zoals fenol of chloroform.

【Experimenteel geval】

Geval 1: RNA werd geëxtraheerd uit verschillende verse weefselmonsters, met de volgende resultaten:

Nee.	Steekproef	Monster intake	A260/A280	A260/A230	Conc.(ng/μl)	Opbrengst (μg)
1	baby paksoi bladeren	10mg	2.073	2.112	109.35	10.9
2	sla bladeren		2.01	1.974	114.8	11.5
3	Bok Choy bladeren		2.109	2.045	79.45	8
4	Erwten Spruit		2.053	1.972	108.75	10.9

De elektroforesegel wordt hieronder weergegeven：

Analyse van resultaten:

Testresultaten van de ultra-micronucleïnezuuranalysator geven dat aan:

① De verhouding A260/A280 varieert van 1.8 naar 2.0, en de verhouding A260/A230 ligt erboven 1.6, waaruit de hoge zuiverheid van het geëxtraheerde product blijkt.

② De opbrengst aan nucleïnezuur geëxtraheerd uit verschillende monsters is 6 µg of meer.

De resultaten van de agarosegelelektroforese geven dit aan:

① Alle monsters vertoonden helder licht, goed gedefinieerde RNA-banden met goede integriteit.

Samengevat: RNA dat met behulp van deze kit uit verschillende monsters werd geëxtraheerd, vertoonde een hoge zuiverheid, hoge opbrengst en intacte elektroforesebanden.

Geval 2: Totaal RNA werd geëxtraheerd uit verschillende verse bladeren en weefselmonsters, met de volgende resultaten:

Nee	Steekproef	Inname	A260/A280	A260/A230	Conc.(ng/μl)	Opbrengst (μg)
1	Spinazie bladeren	10mg	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Korianderblaadjes		1.955	1.936	58.95	6
3	Koolbladeren		2.001	2.102	130.35	13
4	Selderij bladeren		1.999	2.142	77.55	7.8
5	Varkenslever	5mg	1.884	1.713	88.75	8.9
6	Varkenslever	10mg	1.872	1.688	112.05	11.2

De elektroforesegel wordt hieronder weergegeven：

Analyse van resultaten:

Testresultaten van de ultra-micronucleïnezuuranalysator geven dat aan:

① De verhouding A260/A280 varieert van 1.8 naar 2.0, en de verhouding A260/A230 ligt erboven 1.6, waaruit de hoge zuiverheid van het geëxtraheerde product blijkt.

② De opbrengst aan nucleïnezuur geëxtraheerd uit verschillende monsters is 6 µg of meer.

De resultaten van de agarosegelelektroforese geven dit aan:

① Alle monsters vertoonden helder licht, goed gedefinieerde RNA-banden met goede integriteit.

Samengevat: RNA dat met behulp van deze kit uit verschillende monsters werd geëxtraheerd, vertoonde een hoge zuiverheid, hoge opbrengst en intacte elektroforesebanden.

Geval 3: Totaal RNA werd geëxtraheerd uit verschillende verse weefselmonsters, met de volgende resultaten:

Nee.	Steekproef	Inname	A260/A280	A260/A230	Conc.(ng/μl)	Opbrengst (μg)
1	Spinazie bladeren	10mg	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Koolbladeren	10mg	2.001	2.102	130.35	13
3	Selderij bladeren	10mg	1.999	2.142	77.55	7.8
4	Lente-ui bladeren	20mg	2.113	2.423	77.8	7.8
5	Korianderblaadjes	20mg	2.03	2.116	203.75	20.4
6	Paddestoel	10mg	2.171	2.68	65.8	6.6
7	Enokitake	10mg	2.073	1.969	44.45	4.5
8	Witte beukenzwam	20mg	2.157	2.517	56.8	5.7
9	Witte paddestoel	20mg	2.111	2.42	118.7	11.9
10	Varkensvlees	10mg	2.041	2.011	32.2	3.2
11	Varkenslever	5mg	1.884	1.713	88.75	8.9
12	Varkenslever	10mg	1.872	1.708	112.05	11.2

De elektroforesegel wordt hieronder weergegeven：

Analyse van resultaten:

Testresultaten van de ultra-micronucleïnezuuranalysator geven dat aan:

① De verhouding A260/A280 varieert van 1.8 naar 2.0, en de verhouding A260/A230 ligt erboven 1.7, waaruit de hoge zuiverheid van het geëxtraheerde product blijkt.

② De opbrengst aan nucleïnezuur geëxtraheerd uit verschillende monsters is 3 µg of meer.

De resultaten van de agarosegelelektroforese geven dit aan:

① Alle monsters vertoonden helder licht, goed gedefinieerde RNA-banden met goede integriteit.

Samengevat: RNA dat met behulp van deze kit uit verschillende monsters werd geëxtraheerd, vertoonde een hoge zuiverheid, hoge opbrengst en intacte elektroforesebanden.

【Toepassingsgebieden】

1.Analyse van genexpressie

qRT-PCR: Kwantitatieve detectie van de expressieniveaus van specifieke genen.

RNA-Seq: High-throughput sequencing voor uitgebreide analyse van het transcriptoom.

2.Functioneel genomicsonderzoek

Genfunctiestudies: Onderzoek naar genfunctie met behulp van klein interfererend RNA (bijv. siRNA, shRNA).

Genbewerking: Gebruik maken van CRISPR-technologie om genregulerende mechanismen te onderzoeken.

3.Ziektediagnose en biomarkers

Ziektediagnose: Detectie van specifieke RNA-moleculen voor ziektediagnose.

Biomarkers: Identificatie van RNA-markers geassocieerd met ziekten.

4.Geneesmiddelenontwikkeling

Doelscreening: Identificatie van medicijndoelen.

Medicijnreactie: Beoordeling van de impact van medicijnen op genexpressie.

5.Evolutionaire en vergelijkende genomica

Evolutionaire studies: Het vergelijken van RNA-sequenties van verschillende soorten om evolutionaire relaties te onderzoeken.

Vergelijkende genomica: Analyseren van verschillen in genexpressie onder verschillende omstandigheden.

6.Epigenetische studies

RNA-modificaties: Onderzoek naar RNA-modificaties en hun functies.

Niet-coderend RNA: Analyse van de rol van niet-coderend RNA in genregulatie.