ইউনিভার্সাল মোট RNA নিষ্কাশন কিট (ছোট ভলিউম) (চৌম্বক গুটিকা পদ্ধতি)

【পণ্য পরিচিতি】

ছোট আয়তনের জন্য এই সর্বজনীন মোট আরএনএ নিষ্কাশন কিটটি টিস্যু নমুনার বিস্তৃত পরিসর থেকে মোট আরএনএ দ্রুত নিষ্কাশনের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।, তাজা উদ্ভিদ সহ, পশু, ছত্রাক এবং সেলুলার উপকরণ. সম্পূর্ণ প্রক্রিয়াটি সম্পাদনের জন্য সহজ এবং স্বয়ংক্রিয় নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন প্ল্যাটফর্মের জন্য বিশেষভাবে উপযুক্ত. নিষ্কাশন সময়, লাইসিস বাফারের ক্রিয়ায় নমুনা থেকে নিউক্লিক অ্যাসিড নির্গত হয়; ন্যানো-চুম্বকীয় জপমালা তারপর বেছে বেছে বাঁধাই বাফারে নিউক্লিক অ্যাসিড শোষণ করে, নমুনার অন্যান্য অমেধ্য থেকে তাদের আলাদা করা; প্রোটিন অপসারণ করার জন্য নমুনাগুলিকে একটি ওয়াশিং বাফার দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়, পলিস্যাকারাইড, অজৈব লবণ এবং অন্যান্য দূষক; উচ্চ-মানের আরএনএ পরবর্তীকালে নির্গত হয়. এই কিটটিতে ফেনল বা ক্লোরোফর্মের মতো বিষাক্ত রিএজেন্ট ব্যবহারের প্রয়োজন নেই. নিষ্কাশিত আরএনএ উচ্চ ফলন দেয়, উচ্চ বিশুদ্ধতা এবং সামঞ্জস্যপূর্ণ, নির্ভরযোগ্য গুণমান, ডাউনস্ট্রিম আণবিক জীববিজ্ঞান পরীক্ষাগুলির বিস্তৃত পরিসরের জন্য এটি উপযুক্ত করে তোলে.

【পণ্যের সুবিধা】

• অত্যন্ত বহুমুখী, টিস্যুর নমুনার বিস্তৃত পরিসর থেকে মোট RNA বের করার জন্য উপযুক্ত, পশু সহ, উদ্ভিদ, ছত্রাক এবং সেলুলার উত্স.
• ব্যবহার করা সহজ; স্বয়ংক্রিয় নিষ্কাশন সক্ষম করতে চুম্বকীয় গুটিকা পদ্ধতি সম্পূর্ণরূপে স্বয়ংক্রিয় নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন সিস্টেমের সাথে মিলিত হতে পারে, অত্যন্ত দক্ষ নিষ্কাশন জন্য একটি একক ধাপে বাহিত lysis এবং বাঁধাই সঙ্গে.
• বারবার সেন্ট্রিফিউগেশনের প্রয়োজন নেই, নিষ্কাশিত আরএনএর অখণ্ডতা নিশ্চিত করা.
• নিষ্কাশন পণ্য উচ্চ বিশুদ্ধতা এবং ফলন হয়, অক্ষত ইলেক্ট্রোফোরসিস ব্যান্ড সহ.
• ব্যবহার করা নিরাপদ, তরল নাইট্রোজেন নাকাল জন্য কোন প্রয়োজন সঙ্গে; পণ্যটিতে কোনও ক্ষতিকারক বিকারক যেমন ফেনল বা ক্লোরোফর্ম নেই.

【পরীক্ষামূলক কেস】

মামলা 1: আরএনএ বিভিন্ন তাজা টিস্যুর নমুনা থেকে বের করা হয়েছিল, নিম্নলিখিত ফলাফল সঙ্গে:

না.	নমুনা	নমুনা গ্রহণ	A260/A280	A260/A230	কনক(ng/μL)	ফলন (μg)
1	বাচ্চা বক ছয় পাতা	10মিলিগ্রাম	2.073	2.112	109.35	10.9
2	লেটুস পাতা		2.01	1.974	114.8	11.5
3	Bok Choy পাতা		2.109	2.045	79.45	8
4	মটর স্প্রাউট		2.053	1.972	108.75	10.9

ইলেক্ট্রোফোরেসিস জেলটি নীচে দেখানো হয়েছে：

ফলাফল বিশ্লেষণ:

আল্ট্রা-মাইক্রো নিউক্লিক অ্যাসিড বিশ্লেষক থেকে পরীক্ষার ফলাফল এটি নির্দেশ করে:

① A260/A280 অনুপাত থেকে রেঞ্জ 1.8 থেকে 2.0, এবং A260/A230 অনুপাত উপরে 1.6, নিষ্কাশিত পণ্য উচ্চ বিশুদ্ধতা প্রদর্শন.

② বিভিন্ন নমুনা থেকে নির্যাসিত নিউক্লিক অ্যাসিডের ফলন 6 µg বা তার বেশি.

অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ফলাফল নির্দেশ করে:

① সমস্ত নমুনা উজ্জ্বল প্রদর্শিত, ভাল অখণ্ডতার সাথে সু-সংজ্ঞায়িত RNA ব্যান্ড.

সংক্ষেপে: এই কিট ব্যবহার করে বিভিন্ন নমুনা থেকে বের করা RNA উচ্চ বিশুদ্ধতা প্রদর্শন করেছে, উচ্চ ফলন এবং অক্ষত ইলেক্ট্রোফোরসিস ব্যান্ড.

মামলা 2: বিভিন্ন তাজা পাতা এবং টিস্যুর নমুনা থেকে মোট আরএনএ বের করা হয়েছিল, নিম্নলিখিত ফলাফল সঙ্গে:

না	নমুনা	ইনটেক	A260/A280	A260/A230	কনক(ng/μL)	ফলন (μg)
1	পালং শাক	10মিলিগ্রাম	1.996	2.112	113.35	11.3
2	ধনে পাতা		1.955	1.936	58.95	6
3	বাঁধাকপি পাতা		2.001	2.102	130.35	13
4	সেলারি পাতা		1.999	2.142	77.55	7.8
5	শুয়োরের মাংসের যকৃত	5মিলিগ্রাম	1.884	1.713	88.75	8.9
6	শুয়োরের মাংসের যকৃত	10মিলিগ্রাম	1.872	1.688	112.05	11.2

ইলেক্ট্রোফোরেসিস জেলটি নীচে দেখানো হয়েছে：

ফলাফল বিশ্লেষণ:

আল্ট্রা-মাইক্রো নিউক্লিক অ্যাসিড বিশ্লেষক থেকে পরীক্ষার ফলাফল এটি নির্দেশ করে:

① A260/A280 অনুপাত থেকে রেঞ্জ 1.8 থেকে 2.0, এবং A260/A230 অনুপাত উপরে 1.6, নিষ্কাশিত পণ্য উচ্চ বিশুদ্ধতা প্রদর্শন.

② বিভিন্ন নমুনা থেকে নির্যাসিত নিউক্লিক অ্যাসিডের ফলন 6 µg বা তার বেশি.

অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ফলাফল নির্দেশ করে:

① সমস্ত নমুনা উজ্জ্বল প্রদর্শিত, ভাল অখণ্ডতার সাথে সু-সংজ্ঞায়িত RNA ব্যান্ড.

সংক্ষেপে: এই কিট ব্যবহার করে বিভিন্ন নমুনা থেকে বের করা RNA উচ্চ বিশুদ্ধতা প্রদর্শন করেছে, উচ্চ ফলন এবং অক্ষত ইলেক্ট্রোফোরসিস ব্যান্ড.

মামলা 3: বিভিন্ন তাজা টিস্যু নমুনা থেকে মোট আরএনএ বের করা হয়েছিল, নিম্নলিখিত ফলাফল সঙ্গে:

না.	নমুনা	ইনটেক	A260/A280	A260/A230	কনক(ng/μL)	ফলন (μg)
1	পালং শাক পাতা	10মিলিগ্রাম	1.996	2.112	113.35	11.3
2	বাঁধাকপি পাতা	10মিলিগ্রাম	2.001	2.102	130.35	13
3	সেলারি পাতা	10মিলিগ্রাম	1.999	2.142	77.55	7.8
4	স্ক্যালিয়ন পাতা	20মিলিগ্রাম	2.113	2.423	77.8	7.8
5	ধনে পাতা	20মিলিগ্রাম	2.03	2.116	203.75	20.4
6	মাশরুম	10মিলিগ্রাম	2.171	2.68	65.8	6.6
7	এনোকিটাকে	10মিলিগ্রাম	2.073	1.969	44.45	4.5
8	সাদা বিচ মাশরুম	20মিলিগ্রাম	2.157	2.517	56.8	5.7
9	সাদা মাশরুম	20মিলিগ্রাম	2.111	2.42	118.7	11.9
10	শুয়োরের মাংস	10মিলিগ্রাম	2.041	2.011	32.2	3.2
11	শুয়োরের মাংসের যকৃত	5মিলিগ্রাম	1.884	1.713	88.75	8.9
12	শুয়োরের মাংসের যকৃত	10মিলিগ্রাম	1.872	1.708	112.05	11.2

ইলেক্ট্রোফোরেসিস জেলটি নীচে দেখানো হয়েছে：

ফলাফল বিশ্লেষণ:

আল্ট্রা-মাইক্রো নিউক্লিক অ্যাসিড বিশ্লেষক থেকে পরীক্ষার ফলাফল এটি নির্দেশ করে:

① A260/A280 অনুপাত থেকে রেঞ্জ 1.8 থেকে 2.0, এবং A260/A230 অনুপাত উপরে 1.7, নিষ্কাশিত পণ্য উচ্চ বিশুদ্ধতা প্রদর্শন.

② বিভিন্ন নমুনা থেকে নির্যাসিত নিউক্লিক অ্যাসিডের ফলন 3 µg বা তার বেশি.

অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ফলাফল নির্দেশ করে:

① সমস্ত নমুনা উজ্জ্বল প্রদর্শিত, ভাল অখণ্ডতার সাথে সু-সংজ্ঞায়িত RNA ব্যান্ড.

সংক্ষেপে: এই কিট ব্যবহার করে বিভিন্ন নমুনা থেকে বের করা RNA উচ্চ বিশুদ্ধতা প্রদর্শন করেছে, উচ্চ ফলন এবং অক্ষত ইলেক্ট্রোফোরসিস ব্যান্ড.

【আবেদনের ক্ষেত্র】

1.জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণ

qRT-PCR: নির্দিষ্ট জিনের অভিব্যক্তি স্তরের পরিমাণগত সনাক্তকরণ.

RNA-Seq: ট্রান্সক্রিপ্টোমের ব্যাপক বিশ্লেষণের জন্য উচ্চ-থ্রুপুট সিকোয়েন্সিং.

2.কার্যকরী জিনোমিক্স গবেষণা

জিন ফাংশন স্টাডিজ: ছোট হস্তক্ষেপকারী আরএনএ ব্যবহার করে জিন ফাংশনের তদন্ত (যেমন. siRNA, shRNA).

জিন সম্পাদনা: জিন নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া তদন্ত করতে CRISPR প্রযুক্তি ব্যবহার করা.

3.রোগ নির্ণয় এবং বায়োমার্কার

রোগ নির্ণয়: রোগ নির্ণয়ের জন্য নির্দিষ্ট আরএনএ অণু সনাক্তকরণ.

বায়োমার্কার: রোগের সাথে যুক্ত আরএনএ মার্কার সনাক্তকরণ.

4.ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট

লক্ষ্য স্ক্রীনিং: মাদকের লক্ষ্য চিহ্নিতকরণ.

ড্রাগ প্রতিক্রিয়া: জিনের অভিব্যক্তিতে ওষুধের প্রভাব মূল্যায়ন করা.

5.বিবর্তনীয় এবং তুলনামূলক জিনোমিক্স

বিবর্তনীয় স্টাডিজ: বিবর্তনীয় সম্পর্ক অনুসন্ধান করতে বিভিন্ন প্রজাতি জুড়ে RNA ক্রম তুলনা করা.

তুলনামূলক জিনোমিক্স: বিভিন্ন অবস্থার অধীনে জিনের অভিব্যক্তিতে পার্থক্য বিশ্লেষণ করা.

6.এপিজেনেটিক স্টাডিজ

আরএনএ পরিবর্তন: RNA পরিবর্তন এবং তাদের কার্যাবলী তদন্ত করা.

নন-কোডিং RNA: জিন নিয়ন্ত্রণে নন-কোডিং আরএনএর ভূমিকা বিশ্লেষণ করা.