Kit universel d’extraction d’ARN total (Petit Volume) (Méthode des billes magnétiques)

【Présentation du produit】

This universal total RNA extraction kit for small volumes is designed for the rapid extraction of total RNA from a wide range of tissue samples, y compris plante fraîche, animal, matériaux fongiques et cellulaires. L'ensemble du processus est simple à réaliser et est particulièrement adapté aux plateformes automatisées d'extraction d'acides nucléiques.. Pendant l'extraction, les acides nucléiques sont libérés de l'échantillon sous l'action du tampon de lyse; les billes nanomagnétiques adsorbent ensuite sélectivement les acides nucléiques dans le tampon de liaison, les séparer des autres impuretés de l'échantillon; Les échantillons sont ensuite lavés avec un tampon de lavage pour éliminer les protéines, polysaccharides, sels inorganiques et autres contaminants; un ARN de haute qualité est ensuite élué. Ce kit ne nécessite pas l'utilisation de réactifs toxiques tels que le phénol ou le chloroforme. L'ARN extrait donne des rendements élevés, haute pureté et cohérence, qualité fiable, ce qui le rend adapté à un large éventail d'expériences de biologie moléculaire en aval.

【Avantages du produit】

• Très polyvalent, adapté à l'extraction de l'ARN total à partir d'une large gamme d'échantillons de tissus, y compris les animaux, usine, sources fongiques et cellulaires.
• Simple à utiliser; la méthode des billes magnétiques peut être combinée avec des systèmes d'extraction d'acide nucléique entièrement automatisés pour permettre une extraction automatisée, avec lyse et liaison effectuées en une seule étape pour une extraction très efficace.
• Aucune centrifugation répétée n’est requise, assurer l’intégrité de l’ARN extrait.
• Le produit d'extraction est d'une grande pureté et d'un rendement élevé, avec des bandes d'électrophorèse intactes.
• Utilisation sûre, sans besoin de broyage d'azote liquide; le produit ne contient aucun réactif nocif tel que le phénol ou le chloroforme.

【Cas expérimental】

Cas 1: RNA was extracted from various fresh tissue samples, avec les résultats suivants:

Non.	Échantillon	Prise d'échantillon	A260/A280	A260/A230	Conc.(ng/μL)	Rendement (μg)
1	baby bok choy leaves	10mg	2.073	2.112	109.35	10.9
2	lettuce leaves		2.01	1.974	114.8	11.5
3	Bok Choy feuilles		2.109	2.045	79.45	8
4	Pea Sprout		2.053	1.972	108.75	10.9

Le gel d'électrophorèse est présenté ci-dessous：

Analyse des résultats:

Les résultats des tests de l'analyseur d'acides ultra-micronucléiques indiquent que:

① Le rapport A260/A280 s'étend de 1.8 à 2.0, et le ratio A260/A230 est supérieur 1.6, démontrant la grande pureté du produit extrait.

② Le rendement en acide nucléique extrait de différents échantillons est 6 µg ou plus.

Les résultats de l'électrophorèse sur gel d'agarose indiquent:

① Tous les échantillons présentaient des, bandes d'ARN bien définies avec une bonne intégrité.

En résumé: L'ARN extrait de divers échantillons à l'aide de ce kit a démontré une grande pureté, bandes d'électrophorèse à haut rendement et intactes.

Cas 2: Total RNA was extracted from various fresh leaves and tissue samples, avec les résultats suivants:

Non	Échantillon	Admission	A260/A280	A260/A230	Conc.(ng/μL)	Rendement (μg)
1	Spinach leaves	10mg	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Feuilles de coriandre		1.955	1.936	58.95	6
3	Cabbage leaves		2.001	2.102	130.35	13
4	Celery leaves		1.999	2.142	77.55	7.8
5	Foie de porc	5mg	1.884	1.713	88.75	8.9
6	Foie de porc	10mg	1.872	1.688	112.05	11.2

Le gel d'électrophorèse est présenté ci-dessous：

Analyse des résultats:

Les résultats des tests de l'analyseur d'acides ultra-micronucléiques indiquent que:

① Le rapport A260/A280 s'étend de 1.8 à 2.0, et le ratio A260/A230 est supérieur 1.6, démontrant la grande pureté du produit extrait.

② Le rendement en acide nucléique extrait de différents échantillons est 6 µg ou plus.

Les résultats de l'électrophorèse sur gel d'agarose indiquent:

① Tous les échantillons présentaient des, bandes d'ARN bien définies avec une bonne intégrité.

En résumé: L'ARN extrait de divers échantillons à l'aide de ce kit a démontré une grande pureté, bandes d'électrophorèse à haut rendement et intactes.

Cas 3: L'ARN total a été extrait de divers échantillons de tissus frais, avec les résultats suivants:

Non.	Échantillon	Admission	A260/A280	A260/A230	Conc.(ng/μL)	Rendement (μg)
1	Épinard feuilles	10mg	1.996	2.112	113.35	11.3
2	Cabbage leaves	10mg	2.001	2.102	130.35	13
3	Celery leaves	10mg	1.999	2.142	77.55	7.8
4	Feuilles d'oignons verts	20mg	2.113	2.423	77.8	7.8
5	Feuilles de coriandre	20mg	2.03	2.116	203.75	20.4
6	Champignon	10mg	2.171	2.68	65.8	6.6
7	Enokitake	10mg	2.073	1.969	44.45	4.5
8	Champignon de hêtre blanc	20mg	2.157	2.517	56.8	5.7
9	Champignon blanc	20mg	2.111	2.42	118.7	11.9
10	Porc	10mg	2.041	2.011	32.2	3.2
11	Foie de porc	5mg	1.884	1.713	88.75	8.9
12	Foie de porc	10mg	1.872	1.708	112.05	11.2

Le gel d'électrophorèse est présenté ci-dessous：

Analyse des résultats:

Les résultats des tests de l'analyseur d'acides ultra-micronucléiques indiquent que:

① Le rapport A260/A280 s'étend de 1.8 à 2.0, et le ratio A260/A230 est supérieur 1.7, démontrant la grande pureté du produit extrait.

② Le rendement en acide nucléique extrait de différents échantillons est 3 µg ou plus.

Les résultats de l'électrophorèse sur gel d'agarose indiquent:

① Tous les échantillons présentaient des, bandes d'ARN bien définies avec une bonne intégrité.

En résumé: L'ARN extrait de divers échantillons à l'aide de ce kit a démontré une grande pureté, bandes d'électrophorèse à haut rendement et intactes.

【Areas of application】

1.Analyse de l'expression génétique

qRT-PCR: Détection quantitative des niveaux d'expression de gènes spécifiques.

ARN-Seq: High-throughput sequencing for comprehensive analysis of the transcriptome.

2.Functional Genomics Research

Gene Function Studies: Étude de la fonction des gènes à l'aide de petits ARN interférents (par exemple. siARN, shARN).

Édition génétique: Utiliser la technologie CRISPR pour étudier les mécanismes de régulation des gènes.

3.Diagnostic des maladies et biomarqueurs

Diagnostic de la maladie: Détection de molécules d'ARN spécifiques pour le diagnostic de maladies.

Biomarqueurs: Identification de marqueurs ARN associés à des maladies.

4.Développement de médicaments

Dépistage ciblé: Identification des cibles médicamenteuses.

Réponse aux médicaments: Évaluer l’impact des médicaments sur l’expression des gènes.

5.Génomique évolutive et comparative

Études évolutionnistes: Comparaison des séquences d'ARN de différentes espèces pour étudier les relations évolutives.

Génomique comparée: Analyser les différences d'expression des gènes dans diverses conditions.

6.Études épigénétiques

Modifications de l'ARN: Enquête sur les modifications de l'ARN et leurs fonctions.

ARN non codant: Analyser le rôle de l'ARN non codant dans la régulation des gènes.