Vun Éischt Generatioun Sequencing bis Drëtt Generatioun Sequencing:D'Evolutioun an Duerchbroch vun der Gen-Sequencing Technologie

An der Entwécklung vun der Gensequenzéierungstechnologie, all Iteratioun vun der éischter Generatioun Sequencing op Drëtt Generatioun Sequencing huet bedeitend Ännerungen bruecht. Haut, loosst eis en detailléierte Bléck op d'Haaptdifferenzen tëscht dësen dräi Sequenzéierungstechnologien huelen.

1. Éischt Generatioun Sequencing: Déi klassesch Sanger Sequencing

Prinzip a Method

Éischt Generatioun Sequencing, och bekannt als Sanger Sequencing, ass déi éischt DNA Sequenzéierungstechnologie. Säi Kärprinzip ass d'Ketteterminatiounsmethod, wat d'Aféierung vun ddNTPs involvéiert(Dideoxynukleotiden) Label mat verschiddene fluoreszent Marker wärend dem DNA Syntheseprozess fir d'Verlängerung vun der Kette ofzeschléissen, doduerch d'DNA Sequenz ze bestëmmen. Obwuel dës Method präzis ass, et huet en nidderegen Débit, mat nëmmen een DNA-Fragment gläichzäiteg sequenzéiert.

• Virdeeler an Nodeeler

Virdeeler: Laang Sequenzéierungslängt, bis zu 1000 bp; Käschten-effikass a séier Wendung, gëeegent fir Low-Throughput Prouf Fuerschung; relativ niddereg Instrument Käschten; kapabel Basis Variatioune bannent 800 bp vun DNA Sequenzen präzis z'entdecken; héich Genauegkeet, mat engem virsiichtege Prozess a Multiple Qualitéitskontroll Schrëtt, mécht et manner ufälleg fir Kontaminatioun a bitt visuell intuitiv Sequenzéierungsresultater.

Nodeeler: Niddereg Sequenzéierungsduerchgang, mat nëmmen enger Sequenz pro Reaktioun kritt; relativ héich Käschte fir grouss-Skala sequencing; Schwieregkeeten fir héich GC a repetitive Sequenzregiounen z'entdecken; Onméiglechkeet grouss Fragmenter Läschen z'entdecken a Kopie Zuel Variatiounen, ënner anerem Aarte vu Genmutatiounen.

• Applikatioun

Éischt Generatioun Sequencing huet eng breet Palette vun Uwendungen an der biologescher Fuerschung, wéi Genomics, proteomics, Krankheet Fuerschung, Arten Identifikatioun, a systematesch Evolutiounsstudien, souwéi Populatiounsgenetik. Zousätzlech, wéinst senger héich Genauegkeet an niddereg falsch-positiv Taux, et gëtt bis haut als de Goldstandard fir d'Generkennung ugesinn.

2. Second-Generation Sequencing: D'Erhéijung vun High-Throughput Sequencing

• Prinzip a Method

Sequencing vun der zweeter Generatioun, och bekannt als High-Throughput Sequencing, entstanen ronderëm 2005. Säi Basisprinzip implizéiert parallel Sequenzéierung vu multiple DNA Fragmenter, déi mat spezifesche Positiounen duerch eng fix Method verbonne sinn(wéi Festphase Ënnerstëtzer oder Mikropärelen). D'Sequenze ginn dann synchron gelies mat enger Sequencing-by-Synthese Method. All Basis agefouert generéiert en detektabel Signal, an duerch d'Sammlung an d'Veraarbechtung vun enger grousser Zuel vu parallele Signaler, déi komplett Sequenzinformatioun ass zesummegesat. Gemeinsam zweet Generatioun Sequenzéierungsplattformen enthalen Illumina, 454 sequencing, an Ion Torrent Sequencing.

• Virdeeler an Nodeeler

Virdeeler: Héich Débit, fäeg grouss-Skala Genom Sequenzéierung an enger kuerzer Period ofzeschléissen; Käschten-effikass, d'Käschte vun der kompletter mënschlecher Genom Sequenzéierung vun Honnerte vu Millioune Dollar mat der éischter Generatioun Sequenzéierung op Dausende vun Dollar reduzéieren, a verkierzt d'Sequenzéierungszäit vu Joer op Wochen oder souguer Deeg.

Nodeeler: Kuerz liesen Längt, typesch tëscht 100 an 300 bp, wat net ideal ass fir d'Sequenzéierung vu bestëmmte komplexe genomesche Regiounen(wéi repetitive Sequenzen oder Regioune mat ville strukturelle Variatiounen).

• Applikatioun

Déi verbreet Uwendung vun der zweeter Generatioun Sequenzéierung huet d'Entwécklung vu personaliséierter Medizin gedriwwen, Kriibs genomics, an Genom Redaktioun. Seng Uwendungen an der Krankheet Präventioun, Diagnos, a Behandlung ginn ëmmer méi verbreet, besonnesch an de Beräicher vun Tumoren, genetesch Krankheeten, a prenatal Screening, wou et e wichtegt diagnostescht Instrument gouf.

3. Drëtt Generatioun Sequencing: Duerchbréch a Long-Read an Single-Molecule Sequencing

• Prinzip a Method

Drëtt Generatioun Sequenzéierungstechnologien, representéiert duerch Single-Molecule Real-Time(SMRT) Sequencing an Nanopore Sequencing, hunn d'Kuerz-Lies-Längt Aschränkungen vun der zweeter Generatioun Sequencing iwwerwonnen a kënne laang Liesfäegkeeten ubidden, bedeitend Verbesserung vun der Fäegkeet komplex genomesch Regiounen ze analyséieren.

Single-Molekül Echtzäit(SMRT) Sequenzéieren: Entwéckelt vu Pacific Biosciences(PacBio), Dës Method erkennt den Syntheseprozess vun engem eenzegen DNA Molekül an enger Nanoskala Pore fir Echtzäit Sequenzéierung z'erreechen. D'Zousatz vun all Basis verëffentlecht e spezifescht fluoreszent Signal, an andeems Dir dës Signaler an Echtzäit erfaasst, Fuerscher kënnen kontinuéierlech Sequenzen vun Dausende oder souguer Zéngdausende vu Basen kréien.

Nanopore Sequencing: Entwéckelt vun Oxford Nanopore Technologies, Dës Method benotzt nanoskala biologesch Poren. Als DNA Moleküle ginn duerch d'Poren een nom aneren gezunn, d'Verännerungen am Stroum, déi se verursaachen, gi gemooss. Verschidde Basen produzéiere verschidde Stroumsignaler, domat d'Sequenz entschlësselt. E bedeitende Virdeel vun der Nanopore Sequenzéierung ass seng Fäegkeet fir extrem laang DNA Fragmenter ze liesen, potenziell ganz Chromosomen ofdecken.

• Virdeeler an Nodeeler

Virdeeler: Laang liesen Fäegkeet, fäeg Zéngdausende oder souguer Honnertdausende vu Basen an enger kontinuéierlecher Sequenz ze liesen, d'Fäegkeet fir komplex Genomen ze analyséieren staark ze verbesseren;Single-Molekül Sequenzéierung, eliminéiert d'Noutwendegkeet fir PCR Verstäerkung a vermeit Biases a Feeler, déi während dem Amplifikatiounsprozess optrieden; Echtzäit Sequenzéierung, mat Nanopore Sequenzéierung bitt séier an Echtzäit Features, erlaabt Daten zu all Moment während dem Sequenzéierungsprozess ze kréien, wat bedeitend ass fir séier Diagnostik an Noutbiologesch Uwendungen.

Nodeeler: Genauegkeet ass liicht manner wéi Sequencing vun der zweeter Generatioun, an d'Käschte si relativ héich. Allerdéngs, mat kontinuéierleche technologesche Fortschrëtter, d'Genauegkeet vun der drëtter Generatioun Sequenzéierung verbessert sech no an no.

• Applikatioun

Drëtt Generatioun Sequencing exceléiert an der struktureller Variatiounserkennung, Ganzen-Genom Assemblée, an Transkriptom Sequenzéierung, d'Grenze vun der genomescher Fuerschung weider auszebauen.

Vun der éischter Generatioun Sequencing bis Drëtt Generatioun Sequencing, all Fortschrëtt an der Gensequenzéierungstechnologie huet nei Méiglechkeete fir d'Liewenswëssenschaften a medizinesch Fuerschung bruecht. Wärend d'Sequenzéierung vun der éischter Generatioun präzis ass awer limitéiert am Duerchgang, zweet Generatioun sequencing, mat sengem héijen Duerchsatz an niddrege Käschten, ass déi aktuell Mainstream Technologie ginn. Drëtt Generatioun Sequenzen, duerch seng laang gelies an eenzeg Molekül Sequenzéierungsfäegkeeten, fëllt d'Lücken déi déi zwou virdrun Generatiounen hannerlooss hunn, déi nei Tools fir d'Studie vu komplexe Genomen ubidden. Wéi d'Technologie weider geet a Fortschrëtter, d'Applikatiounsperspektive vun der Gensequenzéierung a Felder wéi Medizin, Landwirtschaft, an d'Ökologie ginn ëmmer méi breet.

Fournisseur

Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd., Ltd.gouf etabléiert an 2016 deen e professionnelle Hiersteller vu biomagnetesche Materialien an Nukleinsäure Extraktiounsreagenz ass.

Mir hu räich Erfahrung an Nukleinsäure Extraktioun an Offäll, Protein Reinigung, Zell Trennung, Chemilumineszenz, an aner technesch Beräicher.

Eis Produkter gi wäit a ville Beräicher benotzt, wéi medizinesch Tester, genetesch Tester, Universitéit Fuerschung, genetesch Zucht, an esou weider. Mir bidden net nëmmen Produkter, awer och kënnen OEM ënnerhuelen, ODM, an aner Besoinen. Wann Dir e verbonne Besoin hutt, weg fillen gratis eis ze kontaktéieren .