Melhore o processo de pré-tratamento de amostras de tecido para garantir a qualidade da extração de RNA

Amostras de tecidos são uma parte indispensável da pesquisa biomédica, e extraindo RNA de alta qualidade dos tecidos é crucial para o sucesso de muitos experimentos. As seguintes considerações de pré-tratamento podem ajudá-lo a maximizar a qualidade do RNA em amostras de tecido.

I. Reduzir o tempo de isquemia fria

O tempo de isquemia fria refere-se ao intervalo de tempo entre a remoção do tecido e o armazenamento. Quanto menor for o tempo, menor o risco de degradação do RNA. Portanto, amostras de tecido devem ser transferidas para um ambiente frio o mais rápido possível.

II. Escolha o método de armazenamento correto

Embora a criopreservação possa manter a integridade do RNA de forma eficaz, pode causar danos mecânicos ao tecido durante o congelamento e descongelamento. Para mitigar esse efeito, agentes protetores, como dimetilsulfóxido (DMSO) e glicerol pode ser adicionado durante o processo de armazenamento para reduzir a formação de cristais de gelo.

III. Reduza os ciclos de congelamento e descongelamento

O congelamento e descongelamento repetidos de tecidos podem levar ao aumento da degradação do RNA. Portanto, tente minimizar o número de ciclos de congelamento e descongelamento de amostras de tecido e congele novamente as amostras restantes após cada uso.

4. Escolha do método de fixação

Diferentes métodos de fixação podem afetar a integridade do RNA em amostras de tecido. Por exemplo, embora a inclusão em parafina seja um método de fixação comumente usado, o conteúdo de RNA extraído é menor e é mais adequado para análise quantitativa de PCR.

Seguir as precauções de pré-tratamento de tecidos acima pode ajudar os pesquisadores a obter amostras de RNA de tecido mais confiáveis, apoiando assim a investigação científica de alta qualidade.

Introdução ao fornecedor

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