Gratis nukleinsyreekstraksjon ved magnetisk perlemetode

Cellefritt DNA (cfDNA) ble først oppdaget i menneskelig perifert blod, og i de siste tiårene har cfDNA blitt ekstrahert fra urin, cerebrospinalvæske og pleuravæske. cfDNA-basert flytende biopsiteknologi reduserer smerten og risikoen for pasienter i stor grad på grunn av dens ikke-invasive natur, og analysen av resultatene er basert på gensekvensering, gir dermed nøyaktig og overbevisende informasjon. Resultatene er analysert basert på gensekvenseringsteknologi, så analysen er nøyaktig og informasjonen er omfattende og overbevisende.

Komparative fordeler med flytende biopsi

Til sammenligning, CRISPR-Cas systembasert deteksjonsteknologi er dyrere og kan bare oppdage og analysere en enkelt sekvens, som er lav gjennomstrømning og vanskelig å oppnå omfattende deteksjon. Selv om den serummarkørbaserte deteksjonsmetoden er enkel å betjene, det er bare effektivt for noen genetiske sykdommer, som begrenser dens anvendelsesområde, og spesifisiteten til serummarkørdeteksjon har visse begrensninger.

Viktigheten av cfDNA i medisinsk testing

Det har blitt vist av en rekke studier at cfDNA avledet fra foster- og tumorvev har i stor grad bidratt til utviklingen av feltet ikke-invasiv prenatal diagnose og flytende biopsi og andre potensielle anvendelser.

Fragmentstørrelse av cfDNA og sykdomsassosiasjon

Ulike fragmentstørrelser av cfDNA finnes i humant perifert blod. cfDNA er ikke bare et viktig biomolekylært mål for påvisning av svulster, fosterutvikling og autoimmune sykdommer, men gir også relevant informasjon om donorgenomet, som er av stor betydning for påvisning og analyse av sykdommer.

Spesifisitet av cfDNA-fragmentstørrelse

cfDNA i plasma til gravide kvinner avledet fra foster, tumorrelatert cfDNA i plasmaet til tumorpasienter og cfDNA hos pasienter med autoimmun defekt er forskjellig fra de i plasmaet til friske mennesker når det gjelder fragmentstørrelse.

Shanghai Lingjun Bios cfDNA-ekstraksjonsteknologi

Shanghai Lingjun Bioserum/plasmafritt DNA-ekstraksjonsreagens og ccfDNA-ekstraksjonsreagens realiserer anrikningen av kort fragment-DNA i menneskelige kroppsvæsker ved hjelp av magnetisk perlemetode. Kombinasjon av denne høyoppløselige DNA-fragmentekstraksjonsteknologien med sekvensering og andre teknologier gir løftet om å løse problemene med lavt signal-til-støyforhold og dårlig følsomhet av prøver i ikke-invasiv prenatal diagnose, flytende biopsi og tidlig screening for sykdommer av immunsvikt. Bruken av den magnetiske perlemetoden vil også ha en drivende effekt på å forbedre sekvenseringsbibliotekets effektivitet og kostnadsbesparelser, som vil gjøre det mulig for sekvenseringsbasert tidlig sykdomsscreening å gå inn i et dypere felt og bidra mer til forbedring av folkehelsen.

Leverandørintroduksjon

Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd. ble etablert i 2016 som er en profesjonell produsent av biomagnetiske materialer og nukleinsyreekstraksjonsreagenser.

Vi har rik erfaring innen utvinning og rensing av nukleinsyre, proteinrensing, celleseparasjon, kjemiluminescens og andre tekniske felt.

Våre produkter er mye brukt på mange felt, som medisinsk testing, genetisk testing, universitetsforskning, genetisk avl, og så videre. Vi leverer ikke bare produkter, men kan også påta oss OEM, ODM, og andre behov. Hvis du har relaterte behov, ta gjerne kontakt med oss ​​på sales01@lingjunbio.com.