Hva er toppen 5 Trender i molekylærbiologiindustrien i 2025?

Forord

De molekylærbiologisk industri rir på en bølge av teknologisk forstyrrelse og industriell oppgradering. Et spansk forskerteam har, for første gang, utnyttet generativ AI for å designe nye syntetiske proteiner, betydelig forbedre effektiviteten og sikkerheten til genredigering.

I mellomtiden, et team fra det kinesiske vitenskapsakademiet har gjort et stort gjennombrudd i å forstå opprinnelsen til CRISPR-systemet, og BGIs interne utviklet massivt parallell DNA-synteseteknologi (mMPS) har oppnådd systemiske gjennombrudd i gjennomstrømming, avkastning, og kvalitet.

1 Oppgraderinger i genredigering: Parallelle fremskritt innen AI-designede proteiner og mekanistisk innsikt

Feltet for genredigering er for tiden definert av to hovedtrender: bruk av kunstig intelligens for å designe nye syntetiske proteiner, og en dypere utforskning av mekanismene til genredigeringssystemer.

Gjennom et samarbeid mellom Spanias Integra Therapeutics og Pompeu Fabra University, generativ AI har blitt brukt til å designe nye syntetiske proteiner som er i stand til å redigere det menneskelige genomet mer effektivt enn deres naturlige motparter, åpne nye veier for å forbedre bioteknologisk forskning og personaliserte medisinverktøy.

En samarbeidsinnsats mellom Gao Caixias team ved Institute of Genetics and Developmental Biology ved det kinesiske vitenskapsakademiet og Liu Junjie sitt team ved Tsinghua University, etter syv år med forskning, førte til oppdagelsen av TranC, et evolusjonært mellomprodukt som bygger bro mellom transposoner og CRISPR.

Publisert i Cell, denne forskningen avslører at kjernemekanismen som driver utviklingen av TnpB-transposasen inn i Cas12-systemet stammet fra en “funksjonell splitting” av guide-RNA.

Samtidig, forskning fra team ledet av Xu Ruiming og Jin Wenxing ved Institutt for biofysikk ved det kinesiske vitenskapsakademiet, publisert i Science, belyste den DNA-målrettede transposisjonsmekanismen til det humane LINE-1 retrotransposonet, gir avgjørende innsikt i genomisk dynamikk og evolusjon.

2 Gjennombrudd i DNA-syntese: Fra “Gjennomførbar” til “Nøyaktig, Høy kvalitet, og kostnadseffektiv”

Feltet syntetisk biologi har oppnådd et kritisk teknologisk gjennombrudd. DNA-synteseteknologien (mMPS) avduket av BGI Research representerer et grunnleggende skifte fra tradisjonelle metoder.

Denne innovative teknologien bruker en brikke delt inn i uavhengige mikroreaksjonsenheter i millimeterskala. Hver enhet syntetiserer en enkelt kort DNA-streng og er utstyrt med en unik strekkode, som muliggjør nøyaktig identifikasjon og sortering av DNA-fragmentene.

Denne fremgangen løfter syntetisk biologi fra bare “gjennomførbar” til en ny standard “nøyaktig, høy kvalitet, og kostnadseffektiv,” markerer et systemisk gjennombrudd i syntesegjennomstrømning, avkastning, og kvalitet.

Kostnaden per basesyntese reduseres med ca 70% sammenlignet med konvensjonelle metoder, baner vei for storskala industrielle applikasjoner.

I klinisk diagnostikk, denne teknologien muliggjør ett-trinns syntese av tusenvis av primer-probe-par, redusere syntesekostnadene med mer enn tre ganger og tilby mer robuste løsninger for tidlig kreftscreening, overvåking av infeksjonssykdommer, og diagnose av genetiske lidelser.

3 Innovasjon innen Multi-Omics-teknologier: Samtidig Live-Cell Multi-Omics-analyse takler nøkkelutfordringer

Feltet for multi-omics-forskning har vært vitne til betydelig fremgang med bruken av teknologier for samtidig multi-omics-analyse i levende celler. Forskere inkludert Fan Xinyuan, Liu Jun, og Chen Peng ved Peking University har utviklet CAT-seq, en fotokatalytisk merkingsteknikk for transkriptomikk av levende celler, og CAT-orto, en metode som muliggjør samtidig multi-omics fotokatalytisk merking.

Disse to nye teknologiene krever ingen genetisk transfeksjon og er enkle å implementere, som muliggjør romtidskontrollert merking av forskjellige biomakromolekyler i samme prøve.

De er kompatible ikke bare med standard cellelinjer, men også direkte med primærceller og kliniske prøver, gir viktige kjemiske verktøy for transkriptomiske og multi-omics-studier med subcellulær oppløsning.

Bruker CAT-orto, forskere dechiffrerte den mitokondrielle multi-omics-dynamikken under aktiveringen av primære CD8⁺ T-celler fra mus. De observerte betydelig oppregulering i transkripsjonsoverflod og regulatoriske proteiner, og, ved å korrelere dette med endringer i oksidativt fosforyleringsnivå, avdekket den sentrale rollen til mitokondriell transkripsjonsregulering i T-celleaktivering.

4 I Planta-regissert Evolution System fyller et kritisk teknologigap

I oktober 2025, a collaborative study between Qiu Jinlong’s team at the Institute of Microbiology and Gao Caixia’s team at the Institute of Genetics and Developmental Biology, both of the Chinese Academy of Sciences, was published in Science. The report announced the first successful development of GRAPE, a rapid and versatile in planta directed evolution system.

This work overcame the technical hurdle of plant gene functionality being dependent on plant-specific modifications by employing engineered geminivirus replicons.

Utilizing the GRAPE platform, the team conducted directed evolution on NRC3, a key helper NLR protein in the Solanaceae family. They obtained a range of NRC3 variants that maintained immune activity while gaining resistance to suppression by nematode effector proteins.

This strategy generates valuable genetic resources for breeding disease-resistant crops and presents an effective solution to the genetic resource bottleneck in crop breeding programs.

5 Innovation in Nucleic Acid Extraction: A Breakthrough from Shanghai Lingjun Biotechnology

In gene sequencing, sample processing technology is a critical factor influencing overall industry efficiency. Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd., capitalizing on its innovations in magnetic bead-based nucleic acid extraction, has launched a Universal RNA Extraction Kit (Magnetisk perlemetode).

This technology achieves “universal extraction with a single kit,” capable of handling challenging plant samples (f.eks., xylem, polysaccharide/polyphenol-rich samples, traditional Chinese herbs) as well as animal samples (f.eks., vev, blod), thereby breaking the categorization constraints of traditional kits and boosting experimental efficiency by 200%.

The company has also developed Swab-based and Serum/Plasma Viral Nucleic Acid Extraction Kits (both Magnetic Bead Method), designed to isolate and purify high-quality genomic DNA/RNA from various sample types.

When used with fully automated nucleic acid extraction systems, these kits can complete the extraction process in just 9 minutter, dramatically increasing testing throughput.

Shanghai Lingjun’s Universal RNA Extraction Kit incorporates four core technologies, including a lysis buffer system that requires only simple grinding and centrifugation, ensuring a consistently high RIN (RNA Integrity Number) value above 7.0 in the extracted product, fully meeting the demands of high-precision downstream applications like third-generation sequencing.

Leveraging 13 years of expertise in magnetic bead technology, the company employs self-developed nano-scale magnetic beads with optimized surface functional group modifications to achieve a nucleic acid recovery rate exceeding 95%.

Leverandør

Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd.ble etablert i 2016 som er en profesjonell produsent av biomagnetiske materialer og nukleinsyreekstraksjonsreagenser.

Vi har rik erfaring innen utvinning og rensing av nukleinsyre, proteinrensing, celleseparasjon, kjemiluminescens, og andre tekniske felt.

Våre produkter er mye brukt på mange felt, som medisinsk testing, genetisk testing, universitetsforskning, genetisk avl, og så videre. Vi leverer ikke bare produkter, men kan også påta oss OEM, ODM, og andre behov. Hvis du har et relatert behov, ta gjerne kontakt med oss .