トップとは何か 5 分子生物学業界の動向 2025?

序文

の 分子生物学産業 テクノロジーの破壊と産業のアップグレードの波に乗っている. スペインの研究チームは、, 初めて, 生成 AI を活用して新しい合成タンパク質を設計, 遺伝子編集の効率と安全性を大幅に向上.

その間, 中国科学院のチームは、CRISPRシステムの起源を理解する上で大きな進歩を遂げた, BGI が自社開発した超並列 DNA 合成技術 (mMPS) スループットにおいて体系的なブレークスルーを達成しました, 収率, そして品質.

1 遺伝子編集のアップグレード: AI 設計のタンパク質と機構の洞察が並行して進歩

遺伝子編集の分野は現在、2 つの大きな傾向によって定義されています。: 人工知能を使用して新しい合成タンパク質を設計する, 遺伝子編集システムのメカニズムをさらに深く探求する.

スペインのIntegra Therapeuticsとポンペウ・ファブラ大学の共同研究による, 生成 AI は、天然のタンパク質よりも効果的にヒトゲノムを編集できる新しい合成タンパク質を設計するために使用されています。, バイオテクノロジー研究と個別化された医療ツールを強化するための新たな道を開く.

中国科学院遺伝発生生物学研究所のGao Caixia氏のチームと清華大学のLiu Junjie氏のチームの共同研究, 7年間の研究を経て, TranCの発見につながった, トランスポゾンと CRISPR の橋渡しとなる進化的中間体.

セルに掲載, この研究は、TnpB トランスポザーゼの Cas12 システムへの進化を推進する中心的なメカニズムが、 “機能分割” ガイドRNAの.

同時に, 中国科学院生物物理研究所のXu Ruiming氏とJin Wenxing氏率いるチームによる研​​究, サイエンス誌に掲載されました, ヒトLINE-1レトロトランスポゾンのDNA標的転移機構を解明, ゲノムの動態と進化についての重要な洞察を提供します.

2 DNA合成における画期的な進歩: から “実現可能” に “正確な, 高品質, 費用対効果が高い”

合成生物学の分野は重要な技術的進歩を達成しました. DNA合成技術 (mMPS) BGI Researchが発表したこれは、従来の手法からの根本的な転換を示しています.

この革新的な技術は、独立したミリメートルスケールのマイクロ反応ユニットに分割されたチップを利用します。. 各ユニットは単一の短い DNA 鎖を合成し、固有のバーコードが装備されています。, DNA 断片の正確な識別と分類が可能になります。.

この進歩により、合成生物学は単なるものから進化しました。 “実現可能” 新しい存在基準へ “正確な, 高品質, 費用対効果が高い,” 合成スループットにおける全体的なブレークスルーをマーク, 収率, そして品質.

塩基合成あたりのコストは約 70% 従来の方法と比較して, 大規模な産業用途への道を開く.

臨床診断において, この技術により、何千ものプライマーとプローブのペアをワンステップで合成できます。, 合成コストを 3 倍以上削減し、早期がんスクリーニングのためのより堅牢なソリューションを提供します, 感染症モニタリング, および遺伝性疾患の診断.

3 マルチオミクス技術の革新: 同時生細胞マルチオミクス解析が主要な課題に取り組む

マルチオミクス研究の分野は、生細胞における同時マルチオミクス解析技術の出現により大きな進歩を遂げています。. Fan Xinyuan氏を含む研究者, リウ・ジュン, 北京大学のChen Peng氏とCAT-seqの開発に成功, 生細胞トランスクリプトミクスのための光触媒標識技術, および CAT オルソ, 同時マルチオミクス光触媒標識を可能にする方法.

これら 2 つの新しい技術は遺伝子導入を必要とせず、実装が簡単です。, 同じサンプル内の多様な生体高分子の時空間制御された標識が可能になります.

標準的な細胞株だけでなく、初代細胞や臨床サンプルとも直接互換性があります。, 細胞以下の分解能でのトランスクリプトームおよびマルチオミクス研究に重要な化学ツールを提供します.

CAT オルソの使用, 研究者らは、マウス初代CD8⁺ T細胞の活性化中のミトコンドリアのマルチオミックス動態を解読した。. 彼らは、転写物量と調節タンパク質の大幅な上方制御を観察しました。, そして, これを酸化的リン酸化レベルの変化と相関させることによって, T細胞活性化におけるミトコンドリア転写調節の極めて重要な役割を明らかにした.

4 In Planta 指向性進化システムが重大な技術ギャップを埋める

10月 2025, 微生物研究所のQiu Jinlong氏のチームと遺伝発生生物学研究所のGao Caixia氏のチームとの共同研究, どちらも中国科学院, サイエンス誌に掲載されました. このレポートは、GRAPEの開発に初めて成功したことを発表しました。, 迅速かつ多用途なプランタ指向進化システム.

この研究は、遺伝子操作されたジェミニウイルス レプリコンを使用することにより、植物遺伝子の機能が植物固有の修飾に依存するという技術的ハードルを克服しました。.

GRAPEプラットフォームの活用, チームはNRC3で指向性進化を実施した, ナス科の主要なヘルパー NLR タンパク質. 彼らは、線虫エフェクタータンパク質による抑制に対する耐性を獲得しながら免疫活性を維持する一連のNRC3変異体を取得しました。.

この戦略は、病気に強い作物を育種するための貴重な遺伝資源を生成し、作物育種プログラムにおける遺伝資源のボトルネックに対する効果的な解決策を提供します。.

5 核酸抽出の革新: 上海霊軍バイオテクノロジーによる画期的な進歩

遺伝子配列決定において, サンプル処理技術は業界全体の効率に影響を与える重要な要素です. 上海霊軍生物技術有限公司, 株式会社, 磁気ビーズベースの核酸抽出におけるイノベーションを活用, ユニバーサルRNA抽出キットを発売しました (磁気ビーズ法).

この技術が実現するのは、 “単一のキットでユニバーサル抽出,” 困難な植物サンプルの処理が可能 (例えば, 木部, 多糖類/ポリフェノールが豊富なサンプル, 伝統的な中国のハーブ) 動物サンプルだけでなく (例えば, 組織, 血), これにより、従来のキットの分類上の制約が打ち破られ、実験効率が向上します。 200%.

同社は、綿棒ベースおよび血清/血漿ウイルス核酸抽出キットも開発しました。 (磁気ビーズ法とも), さまざまな種類のサンプルから高品質のゲノム DNA/RNA を分離および精製するように設計されています。.

全自動核酸抽出システムと併用する場合, これらのキットは抽出プロセスをたったの 1 回で完了できます。 9 分, テストのスループットを大幅に向上.

Shanghai Lingjun のユニバーサル RNA 抽出キットには 4 つのコア技術が組み込まれています, 簡単な粉砕と遠心分離のみを必要とする溶解バッファーシステムを含む, 一貫して高いRINを確保 (RNA 完全性番号) 上記の値 7.0 抽出された製品の中で, 第 3 世代シーケンスなどの高精度下流アプリケーションの要求を完全に満たします.

活用する 13 磁気ビーズ技術における長年の専門知識, 同社は、表面官能基修飾を最適化した自社開発のナノスケール磁性ビーズを採用し、 95%.

サプライヤー

上海霊軍生物技術有限公司, 株式会社に設立されました 2016 生体磁性材料と核酸抽出試薬の専門メーカーです.

核酸抽出・精製の経験が豊富です。, タンパク質の精製, 細胞分離, 化学発光, その他の技術分野.

当社の製品はさまざまな分野で広く使用されています, 医療検査など, 遺伝子検査, 大学の研究, 遺伝子育種, 等々. 製品のご提供だけでなくOEMも承ります, ODM, その他のニーズ. 関連するニーズがある場合, お気軽にお問い合わせください .