Применение технологии молекулярных маркеров ДНК для идентификации китайских лекарственных растений

Каковы методы идентификации китайских лекарственных трав??

Основные методы идентификации традиционных китайских лекарственных трав включают идентификацию происхождения., микроскопическая идентификация, физическая и химическая идентификация, биологическая идентификация, и т. д.. Однако, этими идентификационными характеристиками являются почти все генетические фенотипы организмов., на которые влияют не только генетические факторы, но и тесно связанные со стадией роста и развития организмов., условия окружающей среды, и деятельность человека, такая как интродукция и одомашнивание, обработка, и т. д.. Они характеризуются большой изменчивостью и случайностью и неизбежно имеют такие недостатки, как сильная субъективность., плохая повторяемость, и стабильность, которые оказывают определенное влияние на достоверность результатов идентификации.

Каковы применения технологии молекулярных маркеров ДНК в области идентификации растений??

В последние годы, с развитием технологий молекулярной биологии, Технология молекулярных маркеров ДНК широко используется при изучении генетического разнообразия., систематика, и таксономии лекарственных растений и постепенно проник в область идентификации китайских лекарственных трав., содействие развитию исследований по идентификации китайских лекарственных трав. Как носитель генетической информации, Молекулы ДНК обладают большим информационным содержанием и высокой степенью генетической стабильности в пределах одного вида.. На них не влияют внешние факторы окружающей среды и различия стадий биологического развития и тканей органов.. Поэтому, использование молекулярных характеристик ДНК в качестве генетических маркеров для идентификации китайских лекарственных растений является более точным и надежным и очень подходит для идентификации растений близкородственных видов., сорта, которые легко спутать, редкие сорта, и т. д..

1. Прямая амплификация полиморфизма длины фрагмента

Эта технология представляет собой новую технологию молекулярных маркеров.. Он основан на технологии ПЦР для амплификации рестрикционных фрагментов геномной ДНК.. Геномную ДНК сначала разрезают эндонуклеазами рестрикции., а затем к концам фрагментов ДНК подключаются двухцепочечные адаптеры. Адаптерная последовательность и соседняя последовательность сайта рестрикции используются в качестве сайтов связывания праймера.. Это новый метод обнаружения полиморфизма генов и прямого секвенирования амплифицированных продуктов..

2. Случайная амплификация полиморфной ДНК

Эта технология представляет собой технологию ПЦР с использованием олигонуклеотидов длиной 10 пар оснований в качестве праймеров.. Потому что эта технология быстрая и чувствительная., не требует проверки последовательности генома, и не требует высокого качества шаблона, он имеет уникальные преимущества при изучении систематики лекарственных растений.. Он может предоставлять полиморфную информацию всего генома с помощью различных праймеров., избегая влияния различных сред роста и периодов развития, сравнивать и анализировать таксоны на уровне ДНК, определить взаимосвязь между видами и сортами лекарственных растений, и нарисуем филогенетическое дерево.

3. Полиморфизм между простыми повторяющимися последовательностями

Эта технология представляет собой технологию молекулярных маркеров, аналогичную случайной амплификации полиморфной ДНК.. Его праймеры созданы на основе определенной повторяющейся последовательности в геноме и образуют серию специфических праймеров., в том числе динуклеотиды, тринуклеотиды, и тетрануклеотиды, которые комплементарны микросателлитным последовательностям генома., и имеют якорные последовательности олигонуклеотидов, которые отжигаются с 5′ или 3′ конец последовательности геномного повтора, около 17-22 пар оснований в длину. Помимо преимуществ случайной амплификации полиморфной ДНК, эта технология более целенаправленная. Он использует повторяющиеся якорные праймеры для амплификации фрагментов между простыми повторяющимися последовательностями и имеет преимущества хорошей повторяемости., высокая стабильность, и богатый полиморфизм.

4. метод секвенирования ДНК

Метод секвенирования ДНК заключается в определении нуклеотидной последовательности целевого фрагмента гена и сравнении различий между последовательностями для определения конкретных сайтов, имеющих идентификационную значимость между различными популяциями., для достижения цели идентификации. Чтобы решить проблему разногласий между семьями, разновидность, или популяции внутри вида китайской фитотерапии, подходящие фрагменты гена выбираются для определения и анализа последовательности.

Shanghai Lingjun предоставляет эффективные и высококачественные реагенты для экстракции геномной ДНК из китайских трав. (метод магнитных шариков). Процесс использования безопасен и не требует измельчения жидким азотом.. Продукт не содержит вредных реагентов, таких как фенол и хлороформ.. Экстрагированный продукт имеет хорошую чистоту и высокий выход.. Он также может обеспечить хороший эффект экстракции для образцов с высоким содержанием полисахаридов и полифенолов..

Введение поставщика

Шанхайская биотехнологическая компания Линцзюнь., ОООбыл создан в 2016 который является профессиональным производителем биомагнитных материалов и реагентов для экстракции нуклеиновых кислот..

Мы имеем богатый опыт в экстракции и очистке нуклеиновых кислот., очистка белка, разделение клеток, хемилюминесценция и другие области техники.

Наша продукция широко используется во многих областях., например, медицинское тестирование, генетическое тестирование, университетские исследования, генетическое разведение, и так далее. Мы не только поставляем продукцию, но и можем взять на себя OEM, ОДМ, и другие потребности. Если у вас есть схожие потребности, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам по адресу sales01@lingjunbio.com.