Toepassing van DNA-moleculaire merkertechnologie bij de identificatie van Chinese kruidengeneesmiddelen

Wat zijn de identificatiemethoden van Chinese kruidengeneesmiddelen?

De belangrijkste methoden voor de identificatie van traditionele Chinese kruidengeneesmiddelen zijn onder meer herkomstidentificatie, microscopische identificatie, fysieke en chemische identificatie, biologische identificatie, enz. Echter, deze identificatiekenmerken zijn bijna allemaal genetische fenotypes van organismen, die niet alleen worden beïnvloed door genetische factoren, maar ook nauw verband houden met de groei- en ontwikkelingsfase van organismen, omgevingsomstandigheden, en menselijke activiteiten zoals introductie en domesticatie, verwerking, enz. Ze kennen een grote variabiliteit en willekeur en vertonen onvermijdelijk tekortkomingen, zoals een sterke subjectiviteit, slechte herhaalbaarheid, en stabiliteit, die een zekere impact hebben op de betrouwbaarheid van de identificatieresultaten.

Wat zijn de toepassingen van DNA-moleculaire merkertechnologie op het gebied van plantenidentificatie?

De afgelopen jaren, met de ontwikkeling van moleculaire biologietechnologie, DNA-moleculaire markertechnologie wordt op grote schaal gebruikt in de studie van genetische diversiteit, systematiek, en taxonomie van geneeskrachtige planten en is geleidelijk doorgedrongen tot het gebied van de identificatie van Chinese kruidengeneesmiddelen, het bevorderen van de ontwikkeling van onderzoek naar de identificatie van Chinese kruidengeneesmiddelen. Als drager van genetische informatie, DNA-moleculen hebben een grote informatie-inhoud en een hoge mate van genetische stabiliteit binnen dezelfde soort. Ze worden niet beïnvloed door externe omgevingsfactoren en verschillen in biologische ontwikkelingsstadia en orgaanweefsels. Daarom, het gebruik van moleculaire DNA-kenmerken als genetische markers voor de identificatie van Chinese kruidengeneesmiddelen is nauwkeuriger en betrouwbaarder en is zeer geschikt voor de identificatie van planten van nauw verwante soorten, gemakkelijk te verwarren variëteiten, zeldzame variëteiten, enz.

1. Directe amplificatie van fragmentlengtepolymorfisme

Deze technologie is een nieuwe moleculaire markertechnologie. Het is gebaseerd op PCR-technologie om genomische DNA-restrictiefragmenten te amplificeren. Het genomische DNA wordt eerst geknipt met restrictie-endonucleasen, en vervolgens worden dubbelstrengige adapters verbonden met de uiteinden van de DNA-fragmenten. De adaptersequentie en de aangrenzende sequentie van de restrictieplaatsen worden gebruikt als primerbindingsplaatsen. Het is een nieuwe methode voor het detecteren van genpolymorfismen en het direct sequencen van geamplificeerde producten.

2. Willekeurige amplificatie van polymorf DNA

Deze technologie is een PCR-technologie waarbij oligonucleotiden van 10 bp als primers worden gebruikt. Omdat deze technologie snel en gevoelig is, vereist niet dat de genoomsequentie wordt getest, en vereist geen hoge sjabloonkwaliteit, het heeft unieke voordelen bij de studie van medicinale plantensystematiek. Het kan via verschillende primers polymorfe informatie over het gehele genoom verschaffen, het vermijden van de invloed van verschillende groeiomgevingen en ontwikkelingsperioden, vergelijk en analyseer taxa op DNA-niveau, de relatie tussen geneeskrachtige plantensoorten en -variëteiten bepalen, en teken een fylogenetische boom.

3. Polymorfisme tussen eenvoudige herhaalde reeksen

Deze technologie is een moleculaire markertechnologie die vergelijkbaar is met de willekeurige amplificatie van polymorf DNA. De primers zijn ontworpen op basis van een bepaalde repetitieve sequentie in het genoom om een ​​reeks specifieke primers te vormen, inclusief dinucleotiden, trinucleotiden, en tetranucleotiden, die complementair zijn aan de microsatellietsequenties in het genoom, en hebben oligonucleotide-ankersequenties die aan de 5 hechten′ of 3′ einde van de genomische herhalingssequentie, ongeveer 17-22 bp lang. Naast de voordelen van willekeurige amplificatie van polymorf DNA, deze technologie is doelgerichter. Het maakt gebruik van herhaalde ankerprimers om fragmenten tussen eenvoudige herhaalde sequenties te amplificeren en heeft de voordelen van goede herhaalbaarheid, hoge stabiliteit, en rijk polymorfisme.

4. DNA-sequencing-methode

De DNA-sequencingmethode is om de nucleotidesequentie van het doelgenfragment te bepalen en de verschillen tussen de sequenties te vergelijken om de specifieke locaties met identificatiebetekenis tussen verschillende populaties te bepalen, om het doel van identificatie te bereiken. Om het probleem van de verschillen tussen gezinnen op te lossen, soort, of populaties binnen een soort Chinese kruidengeneeskunde, geschikte genfragmenten worden geselecteerd voor sequentiebepaling en analyse.

Shanghai Lingjun levert efficiënte en hoogwaardige genomische DNA-extractiereagentia uit de Chinese kruidengeneeskunde (magnetische kralenmethode). Het gebruiksproces is veilig en vereist geen malen met vloeibare stikstof. Het product bevat geen schadelijke reagentia zoals fenol en chloroform. Het geëxtraheerde product heeft een goede zuiverheid en een hoge opbrengst. Het kan ook goede extractie-effecten bereiken voor monsters met een hoog polysacharide- en polyfenolgehalte.

Introductie van leveranciers

Shanghai Lingjun Biotechnologie Co., Ltd.werd opgericht in 2016 dat een professionele fabrikant is van biomagnetische materialen en reagentia voor nucleïnezuurextractie.

We hebben een rijke ervaring in de extractie en zuivering van nucleïnezuren, eiwit zuivering, cel scheiding, chemiluminescentie en andere technische gebieden.

Onze producten worden op veel gebieden veel gebruikt, zoals medische testen, genetische testen, universitair onderzoek, genetische veredeling, enzovoort. Wij leveren niet alleen producten, maar kunnen ook OEM ondernemen, ODM, en andere behoeften. Als u gerelateerde behoeften heeft, neem dan gerust contact met ons op via sales01@lingjunbio.com.