Quel est le principe du dosage immunologique fluorescent

Le concept de test immunofluorescent est une technologie analytique basée sur la reconnaissance spécifique d'un anticorps-antigène., qui détecte les molécules cibles mobiles grâce à des signaux fluorescents. Cette technologie combine plusieurs disciplines, comme l'immunologie, fluorescence et biochimie, et présente les avantages d'une haute spécificité, rapidité, simplicité et large application. Cependant, la détection par chromatographie a un certain décalage, et la cible dans l'objet à tester ne peut être détectée que lorsqu'elle atteint une certaine concentration. Par rapport à la PCR, la sensibilité n'est pas élevée. Ce qui suit est une brève introduction à la chromatographie par immunofluorescence.

je. Principe du dosage immunologique fluorescent

La technologie de dosage immunologique fluorescent utilise un matériau de chromatographie en bande de fibres avec une ligne de détection fixe (antigène enrobé, Ligne T) et ligne de contrôle qualité (anticorps, Ligne C) comme phase stationnaire et le liquide d'essai comme phase mobile. L'anticorps ou l'antigène marqué par fluorescence est fixé sur le plot de connexion, et l'analyte se déplace sur la bandelette de chromatographie par action capillaire.

Pour les antigènes macromoléculaires (protéines, virus, etc.) avec de multiples déterminants antigéniques, le “sandwich” la méthode d'immunochromatographie sandwich à double anticorps est généralement utilisée. C'est, l'analyte se lie d'abord à l'anticorps marqué par fluorescence sous l'action de la phase mobile, puis se lie à l'anticorps enrobé lorsqu'il atteint la ligne de détection pour former un type sandwich à double anticorps.

Pendant l'essai, la solution échantillon sera chromatographiée vers le haut sous effet capillaire, et deux résultats d'affichage apparaîtront: si c'est négatif, l'échantillon ne se lie pas à l'anticorps fluorescent, l'anticorps fluorescent se lie à l'agent de couplage d'échantillon spécifique, et le résultat du test de l'instrument correspondant est négatif; si c'est positif, l'échantillon réagit en premier avec l'anticorps fluorescent, et lorsque la teneur en antigène de l'échantillon atteint une certaine quantité, l'anticorps fluorescent ne se lie plus à l'agent de couplage d'échantillon spécifique dans la zone de test, et le résultat du test de l'instrument correspondant est positif.

II. Applications du test immunologique par fluorescence

1. Domaine biomédical: Détection de diverses molécules biologiques dans le corps humain, tels que les marqueurs tumoraux, virus, bactéries, drogues, etc., pour le diagnostic clinique, suivi du traitement, etc..

2. Domaine des sciences de la vie: Détection de protéines, acides nucléiques, cellules et molécules cellulaires, etc., pour l'analyse de l'expression génique, recherche sur les interactions protéiques, analyse cellulaire, etc..

III. Inconvénients du test immunologique par fluorescence

En raison de la température instable du laboratoire, humidité, lumière et autres conditions, stockage inapproprié du kit de test, mauvaise stabilité du substrat de fluorescéine, etc., les résultats du test peuvent être instables.

IV. Tendance de développement du test immunologique fluorescent

La technologie de dosage immunologique fluorescent est la plus largement utilisée dans le domaine du diagnostic clinique, notamment dans le dépistage rapide des maladies infectieuses, détection de marqueurs tumoraux et diagnostic précoce des maladies cardiovasculaires.

En plus du diagnostic clinique, l'analyse par immunoessai fluorescent est progressivement appliquée aux tests de sécurité alimentaire, surveillance de l'environnement et autres domaines, apporter un soutien solide à une détection rapide dans ces domaines.

Le marché des tests immunologiques fluorescents continuera de maintenir une tendance de croissance constante au cours des prochaines années. Avec la double dynamique du progrès technologique et de la demande du marché, nous avons des raisons de croire que l'industrie ouvrira la voie à des perspectives de développement plus larges.

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