Nukleinsäure Extraktioun duerch Magnéitesch Bead Method:Entdeckt d'Komponenten a Funktiounen vu Reagenzen

D'Komponenten a Funktiounen vu verschiddene Reagenser fir d'DNA ze extrahieren duerch d'magnetesch Perlemethod sinn wéi follegt.

1. Lysis Buffer

(1) SDS(Natrium Dodecyl Sulfate): En anionesche Surfaktant deen Zellmembranstrukturen stéiert, Zellular Inhalter fräiginn. Et kann Waasserstoffverbindungen tëscht a bannent Moleküle briechen, verursaacht molekulare Entfaltung an zerstéiert déi sekundär an tertiär Strukture vu Proteinen, féiert zu Protein Denaturatioun. Ënner héich-Temperatur Konditiounen, et kann d'Bindung tëscht Proteinen an Nukleinsäuren stéieren, Promotioun vun der Verëffentlechung vun Nukleinsäuren.

(2) Triton X-100(Polyethylene Glycol Octylphenyl Ether): En net-ionesche Surfaktant deen am Waasser stabil ass an net liicht dissoziéiert ass, a gëtt net wesentlech vu staarken Elektrolyt anorganesche Salze beaflosst. Seng Funktioun ass löslech Komplexe mat Lipiden wéi Phospholipiden a biologesche Membranen ze bilden; säin hydrophobesche Enn kann och Komplexe mat den hydrophobesche Regioune vu Membranproteine ​​bilden, opléisen an der Léisung. Et gëtt haaptsächlech a biologeschen Experimenter wéi Zelllysis a Proteinextraktioun benotzt.

(3) Proteinase K: E mächtege Protein-opléisende Enzym isoléiert vu Candida albicans, mat enger héijer spezifescher Aktivitéit, et ass e Schlësselreagens fir d'Nukleinsäureextraktioun. Seng primär Funktioun ass d'Histone, déi un Nukleinsäuren gebonnen sinn, enzymatesch hydrolyséieren, erlaabt datt Nukleinsäuren fräi an der Léisung sinn.

(4) Guanidin Thiocyanat(GITC): E staarke Protein Denaturant dee séier Proteine ​​​​opléise kann, Zellstrukturen stéieren, separat Nukleinsäuren aus Proteinen, a hemmt d'Aktivitéit vun Nukleasen, schützt Nukleinsäuren virun Ofbau.

(5) EDTA(Ethylendiamintetraediksäure): E chelatéierende Agent deen Metallionen wéi Kalzium a Magnesium an der Léisung chelate kann, d'Aktivitéit vun Nukleasen hemmen, déi vun Metallionen ofhänken, a verhënnert datt d'Nukleinsäuren ofgebaut ginn.

(6) Tris-HCl: De Puffer hält de pH-relativen Stabilitéit vum Lysis-Puffer, e passend sauer oder alkalescht Ëmfeld während dem Nukleinsäure Extraktiounsprozess ubidden.

2. Bindung Buffer

(1) Héich Konzentratioun Salzer(wéi NaCl, MgCl2, etc.): Fördert d'Bindung vun Nukleinsäuren un d'Uewerfläch vu magnetesche Perlen. Salzione kënnen déi negativ Ladungen vun Nukleinsäuren an engem héije Salzëmfeld neutraliséieren, Reduktioun vun der elektrostatescher Repulsioun tëscht Nukleinsäuren a magnetesche Perlen, maachen Nukleinsäuren méi einfach op d'Uewerfläch vu magnetesche Perlen adsorbéiert.

(2) Magnéitesch Perlen: Surface-modifizéiert mat spezifesche aktive Gruppen, wéi Silanol oder Carboxylgruppen, déi speziell un Nukleinsäuren duerch Waasserstoffbindunge kënne binden, elektrostatesch Interaktiounen, etc., d'Adsorptioun an d'Beräicherung vun Nukleinsäuren z'erreechen. Allgemeng Typen enthalen superparamagnetesch Silika-baséiert magnetesch Perlen a Carboxylmagnetesch Perlen.

3. Wäschbuffer

(1) Niddereg Konzentratioun Salzer(wéi NaCl): Behalen e gewësse ionesche Ëmfeld, wat hëlleft Gëftstoffer ze entfernen ouni d'Bindung vun Nukleinsäuren un magnetesche Perlen ze beaflossen.

(2) Ethanol: Allgemeng benotzt an der Wäschstuf, et kann Reschtproteine ​​​​entfernen, Salzer, an aner Gëftstoffer, Nukleinsäuren méi purer maachen. Ethanol reduzéiert d'Polaritéit vun der Léisung, Gëftstoffer méi einfach vun Nukleinsäuren ze trennen, an hëlleft och d'Bindung vun Nukleinsäuren op der Uewerfläch vu magnetesche Perlen ze stabiliséieren.

(3) Elutioun Buffer

(4) Niddereg Salz oder Salzfräi Buffer(wéi TE Buffer, Tris-HCl Buffer, etc.): Kann d'Verbindungskraaft tëscht Nukleinsäuren a magnetesche Perlen stéieren, erlaabt datt Nukleinsäuren aus der Uewerfläch vu magnetesche Perlen eluéiert ginn. Dës Puffer sinn normalerweis schwaach alkalesch, déi negativ Ladungen op der Uewerfläch vu magnetesche Perlen neutraliséieren, Reduktioun vun der elektrostatescher Interaktioun tëscht Nukleinsäuren a magnetesche Perlen, doduerch Nukleinsäuren an d'Léisung fräiginn, an d'Elutioun an d'Reinigung vun Nukleinsäuren z'erreechen.

Am Resumé, d'magnetesch Perle-Methode fir d'Nukleinsäure-Extraktioun erreecht effizient Extraktioun a Reinigung vun Nukleinsäuren duerch suergfälteg entworf Reagenskomponenten an optimiséiert Operatiounsprozeduren. Dës Technologie verbessert net nëmmen experimentell Effizienz, awer garantéiert och d'Qualitéit vun Nukleinsäuren, e zolitte Fundament fir spéider molekulare Biologiefuerschung a klinesch Diagnos ze bidden.

Fournisseur

Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd., Ltd.gouf etabléiert an 2016 deen e professionnelle Hiersteller vu biomagnetesche Materialien an Nukleinsäure Extraktiounsreagenz ass.

Mir hu räich Erfahrung an Nukleinsäure Extraktioun an Offäll, Protein Reinigung, Zell Trennung, Chemilumineszenz, an aner technesch Beräicher.

Eis Produkter gi wäit a ville Beräicher benotzt, wéi medizinesch Tester, genetesch Tester, Universitéit Fuerschung, genetesch Zucht, an esou weider. Mir bidden net nëmmen Produkter, awer och kënnen OEM ënnerhuelen, ODM, an aner Besoinen. Wann Dir e verbonne Besoin hutt, weg fillen gratis eis ze kontaktéieren umsales01@lingjunbio.com.