Metode deteksi umum untuk endotoksin

Metode berikut ini biasa digunakan untuk mendeteksi kandungan endotoksin dalam plasmid:

1, Metode pengembangan warna reagen kepiting tapal kuda:

Ini adalah metode deteksi berdasarkan reagen kepiting tapal kuda (Lisat Amebosit Terliofilisasi, LAL), pereaksi kepiting tapal kuda mengandung faktor C, faktor B, protein koagulase, protein koagulase, dan komponen lainnya, dalam kondisi yang sesuai, endotoksin mengaktifkan faktor C, memicu serangkaian reaksi enzimatik, dan akhirnya mengaktifkan protein koagulase untuk membentuk enzim koagulase, yang memecah zat pengembangan warna dan menghasilkan p-Nitroaniline kuning (pNA, λmaks = 405nm). Pembentukan pNA sebanding dengan konsentrasi endotoksin sehingga konsentrasi endotoksin dalam sampel dapat dideteksi secara kuantitatif.

2， Metode titik akhir kit deteksi lisat sel cacat:

Kit ini dapat secara akurat mendeteksi kandungan endotoksin dalam protein, peptida, atau sampel antibodi. Konsentrasi endotoksin dalam sampel diukur dengan sinyal warna yang dihasilkan dengan adanya endotoksin, yang dapat dideteksi pada 405nm pada penanda enzim. Kurva standar dibuat menggunakan E. standar endotoksin coli yang disertakan dalam setiap kit, dan tingkat endotoksin dihitung di dalamnya 16-36 menit (hingga 0.01 UE/mL) tergantung pada sensitivitas yang diinginkan.

3， Metode pengembangan warna dinamis:

Dalam metode ini, LPS (lipopolisakarida) mengaktifkan proenzim dalam reagen kepiting tapal kuda, mengkatalisis perkembangan warna substrat kromogenik, dan membentuk produk berwarna kuning. Peningkatan warna kuning berkorelasi positif dengan konsentrasi LPS.

4, metode fotometrik:

Metode fotometrik terbagi menjadi metode kekeruhan dan metode kromogenik substrat. Metode turbidimetri memanfaatkan deteksi reagen kepiting tapal kuda dan proses reaksi endotoksin perubahan kekeruhan serta penentuan kandungan endotoksin.. Metode substrat kromogenik menggunakan deteksi reagen kepiting tapal kuda dan proses reaksi endotoksin koagulase untuk membuat substrat spesifik melepaskan jumlah kromofor dan menentukan jumlah endotoksin..

5, Uji semi kuantitatif gel:

Hitung jumlah endotoksin dalam bahan uji dengan menentukan konsentrasi pada titik akhir reaksi. Metode ini mengukur kandungan endotoksin dalam bahan uji yang diencerkan dan menentukan apakah bahan uji memenuhi batas endotoksin yang ditentukan.

Pemasok

Shanghai Lingjun Bioteknologi Co., Ltd.didirikan pada 2016 yang merupakan produsen profesional bahan biomagnetik dan reagen ekstraksi asam nukleat.

Kami memiliki pengalaman yang kaya dalam ekstraksi dan pemurnian asam nukleat, pemurnian protein, pemisahan sel, chemiluminescence dan bidang teknis lainnya.

Produk kami banyak digunakan di berbagai bidang, misalnya tes kesehatan, pengujian genetik, penelitian universitas, pemuliaan genetik, dan sebagainya. Kami tidak hanya menyediakan produk tetapi juga dapat melakukan OEM, ODM, dan kebutuhan lainnya. Jika Anda memiliki kebutuhan terkait, jangan ragu untuk menghubungi kami dipenjualan01@lingjunbio.com.