Pengeluar Profesional Manik Biomagnet

Kaedah pengesanan biasa untuk endotoksin
Kaedah berikut biasanya digunakan untuk mengesan kandungan endotoksin dalam plasmid:
1, Kaedah pembangunan warna reagen ketam ladam:
Ini adalah kaedah pengesanan berdasarkan reagen ketam ladam (Lyophilized Amebocyte Lysate, LAL), reagen ketam ladam mengandungi faktor C, Faktor B, protein koagulase, protein koagulase, dan komponen lain, di bawah keadaan yang sesuai, endotoksin mengaktifkan faktor C, mencetuskan satu siri tindak balas enzimatik, dan akhirnya mengaktifkan protein koagulase untuk membentuk enzim koagulase, yang memecahkan agen pembentuk warna dan menghasilkan p-Nitroaniline kuning (pNA, λmaks = 405nm). Penjanaan pNA adalah berkadar dengan kepekatan endotoksin supaya kepekatan endotoksin dalam sampel dapat dikesan secara kuantitatif.
2, Kit pengesanan lisat sel cacat kaedah titik akhir:
Kit ini boleh mengesan kandungan endotoksin dalam protein dengan tepat, peptida, atau sampel antibodi. Kepekatan endotoksin dalam sampel diukur dengan isyarat pewarnaan yang dijana dengan kehadiran endotoksin, yang boleh dikesan pada 405nm pada penanda enzim. Keluk piawai dicipta menggunakan E. standard endotoksin coli disertakan dalam setiap kit, dan tahap endotoksin dikira dalam 16-36 minit (turun ke 0.01 EU/mL) bergantung kepada sensitiviti yang dikehendaki.
3, Kaedah pembangunan warna dinamik:
Dalam kaedah ini, LPS (lipopolisakarida) mengaktifkan proenzim dalam reagen ketam ladam, memangkinkan perkembangan warna substrat kromogenik, dan membentuk produk kuning. Peningkatan warna kuning berkorelasi positif dengan kepekatan LPS.
4, kaedah fotometrik:
Kaedah fotometri dibahagikan kepada kaedah substrat kekeruhan dan kromogenik. Kaedah turbidimetrik menggunakan pengesanan reagen ketam ladam dan proses tindak balas endotoksin perubahan kekeruhan dan penentuan kandungan endotoksin. Kaedah substrat kromogenik menggunakan pengesanan reagen ketam ladam dan proses tindak balas endotoksin koagulase untuk menjadikan substrat tertentu membebaskan jumlah kromofor dan menentukan jumlah endotoksin.
5, Ujian separa kuantitatif gel:
Kira jumlah endotoksin dalam bahan ujian dengan menentukan kepekatan pada titik akhir tindak balas. Kaedah ini mengukur kandungan endotoksin dalam artikel ujian yang dicairkan dan menentukan sama ada artikel ujian memenuhi had endotoksin yang ditentukan.

Pembekal
Shanghai Lingjun Biotechnology Co., Ltd.ditubuhkan pada 2016 yang merupakan pengilang profesional bahan biomagnet dan reagen pengekstrakan asid nukleik.
Kami mempunyai pengalaman yang kaya dalam pengekstrakan dan penulenan asid nukleik, penulenan protein, pemisahan sel, chemiluminescence dan bidang teknikal lain.
Produk kami digunakan secara meluas dalam pelbagai bidang, seperti ujian perubatan, ujian genetik, penyelidikan universiti, pembiakan genetik, dan seterusnya. Kami bukan sahaja menyediakan produk tetapi juga boleh menjalankan OEM, ODM, dan keperluan lain.Jika anda mempunyai keperluan yang berkaitan, sila hubungi kami disales01@lingjunbio.com.

























