내독소에 대한 일반적인 검출 방법

플라스미드에서 내독소 함량을 검출하는 데 일반적으로 사용되는 방법은 다음과 같습니다.:

1, 투구게 시약 발색방법:

투구게 시약을 이용한 검출방법입니다. (동결건조된 Amebocyte 용해물, 랄), 투구게 시약에는 C 인자가 포함되어 있습니다., B 인자, 응고효소 단백질, 응고효소 단백질, 및 기타 구성 요소, 적절한 조건 하에서, 내독소는 C 인자를 활성화시킵니다., 일련의 효소 반응을 유발합니다., 궁극적으로 응고효소 단백질을 활성화하여 응고효소를 형성합니다., 발색제를 분해하여 노란색의 p-니트로아닐린을 생성합니다. (pNA, λmax = 405nm). pNA 생성은 엔도톡신 농도에 비례하므로 시료 내 엔도톡신 농도를 정량적으로 검출할 수 있습니다..

2， 종점법 변형 세포 용해물 검출 키트:

이 키트는 단백질 내 엔도톡신 함량을 정확하게 검출할 수 있습니다., 펩타이드, 또는 항체 샘플. 샘플 내 엔도톡신 농도는 엔도톡신 존재 시 생성된 착색 신호로 측정됩니다., 효소 마커의 405nm에서 검출될 수 있습니다.. 표준 곡선은 E를 사용하여 생성됩니다.. 각 키트에 포함된 대장균 내독소 표준, 내독소 수준은 다음과 같이 계산됩니다. 16-36 분 (아래로 0.01 EU/mL) 원하는 감도에 따라.

3， 다이나믹한 발색 방식:

이 방법에서는, LPS (지질다당류) 투구게 시약의 전구효소를 활성화합니다., 발색 기질의 발색을 촉매합니다., 노란색 생성물을 형성함. 노란색의 증가는 LPS 농도와 양의 상관관계가 있습니다..

4, 측광법:

광도법은 탁도법과 발색기질법으로 나누어진다.. 탁도법은 투구게 시약 및 내독소 반응 공정의 탁도 변화를 검출하고 내독소 함량을 측정하는 방법을 활용합니다.. 발색 기질법은 투구게 시약의 검출과 응고효소의 내독소 반응과정을 이용하여 특정 기질이 발색단의 양을 방출하게 하고 내독소의 양을 결정하는 방법입니다..

5, 겔 반정량 시험:

반응의 종말점에서 농도를 측정하여 시험 물질의 내독소 양을 정량화합니다.. 이 방법은 희석된 테스트 제품의 엔도톡신 함량을 정량화하고 테스트 제품이 지정된 엔도톡신 한도를 충족하는지 여부를 결정합니다..

공급자

상하이 링쥔 생명공학 유한회사, 주식회사에 설립되었습니다 2016 생체자성재료 및 핵산추출시약 전문제조업체입니다..

핵산 추출 및 정제 분야에서 풍부한 경험을 보유하고 있습니다., 단백질 정제, 세포 분리, 화학발광 및 기타 기술 분야.

우리의 제품은 많은 분야에서 널리 사용됩니다., 의료 테스트와 같은, 유전자 검사, 대학 연구, 유전자 육종, 등. 우리는 제품을 제공할 뿐만 아니라 OEM도 수행할 수 있습니다., ODM, 및 기타 요구 사항. 관련 요구 사항이 있는 경우, 언제든지 저희에게 연락해주세요.sales01@lingjunbio.com.