De gebruikelijke detectiemethoden voor endotoxine

De volgende methoden worden vaak gebruikt om het endotoxinegehalte in plasmiden te detecteren:

1, Kleurontwikkelingsmethode voor degenkrabreagens:

Dit is een detectiemethode op basis van het degenkrabreagens (Gevriesdroogd amebocytenlysaat, LAL), degenkrabreagens bevat de C-factor, B-factor, coagulase-eiwitten, coagulase-eiwitten, en andere componenten, onder de juiste omstandigheden, endotoxine activeert de C-factor, waardoor een reeks enzymatische reacties ontstaat, en uiteindelijk de coagulase-eiwitten activeren om het coagulase-enzym te vormen, dat het kleurontwikkelende middel afbreekt en gele p-nitroaniline produceert (pNA, λmax = 405 nm). Het genereren van pNA is evenredig met de concentratie van endotoxine, zodat de endotoxineconcentratie in het monster kwantitatief kan worden gedetecteerd.

2， Eindpuntmethode detectiekit voor vervormde cellysaat:

Deze kit kan het endotoxinegehalte in eiwitten nauwkeurig detecteren, peptide, of antilichaammonsters. De endotoxineconcentratie in het monster wordt gemeten door het kleursignaal dat wordt gegenereerd in de aanwezigheid van endotoxine, die kan worden gedetecteerd bij 405 nm op een enzymmarker. Er wordt een standaardcurve gemaakt met behulp van de E. coli-endotoxinestandaard inbegrepen in elke kit, en het endotoxineniveau wordt daarbinnen berekend 16-36 notulen (naar beneden 0.01 EU/ml) afhankelijk van de gewenste gevoeligheid.

3， Dynamische kleurontwikkelingsmethode:

Bij deze methode, LPS (lipopolysacharide) activeert het pro-enzym in het degenkrabreagens, het katalyseren van de kleurontwikkeling van het chromogene substraat, en het vormen van een geel product. De toename van de gele verkleuring is positief gecorreleerd met de concentratie van LPS.

4, fotometrische methode:

De fotometrische methode is onderverdeeld in de troebelheids- en chromogene substraatmethoden. De turbidimetrische methode maakt gebruik van de detectie van degenkrabreagens en endotoxinereactieprocesveranderingen in de troebelheid en bepaling van het endotoxinegehalte. De chromogene substraatmethode maakt gebruik van de detectie van degenkrabreagens en het endotoxinereactieproces van coagulase om het specifieke substraat de hoeveelheid chromoforen vrij te laten maken en de hoeveelheid endotoxine te bepalen.

5, Semi-kwantitatieve geltest:

Kwantificeer de hoeveelheid endotoxine in het testmateriaal door de concentratie op het eindpunt van de reactie te bepalen. Deze methode kwantificeert het endotoxinegehalte in het verdunde testvoorwerp en bepaalt of het testvoorwerp voldoet aan de gespecificeerde endotoxinelimieten.

Leverancier

Shanghai Lingjun Biotechnologie Co., Ltd.werd opgericht in 2016 dat een professionele fabrikant is van biomagnetische materialen en reagentia voor nucleïnezuurextractie.

We hebben een rijke ervaring in de extractie en zuivering van nucleïnezuren, eiwit zuivering, cel scheiding, chemiluminescentie en andere technische gebieden.

Onze producten worden op veel gebieden veel gebruikt, zoals medische testen, genetische testen, universitair onderzoek, genetische veredeling, enzovoort. Wij leveren niet alleen producten, maar kunnen ook OEM ondernemen, ODM, en andere behoeften. Als u een gerelateerde behoefte heeft, neem dan gerust contact met ons op viasales01@lingjunbio.com.