உங்கள் ஆர்என்ஏ செறிவை அதிகப்படுத்துவதற்கான இறுதி வழிகாட்டி

அறிமுகம்

அதிகரித்து வருகிறது ஆர்என்ஏ செறிவு மூலக்கூறு உயிரியல் சோதனைகளில் மிகவும் பொதுவான தேவை. பின்வரும் இரண்டு புள்ளிகள் முக்கியமானவை.

1. தொடக்கப் பொருளின் தேர்வு மற்றும் செயலாக்கம்

1.1 தொடக்கப் பொருளின் அளவை அதிகரிக்கவும்:

இது மிகவும் நேரடியான அணுகுமுறை. லிசிஸ் பஃபரின் அனுமதிக்கப்பட்ட திறனுக்குள் அதிக திசு அல்லது செல்களைப் பயன்படுத்தவும். உதாரணமாக, கிட் 10-50 மில்லிகிராம் திசுக்களை பரிந்துரைத்தால், நீங்கள் மேல் வரம்பை பயன்படுத்தி முயற்சி செய்யலாம் 50 மிகி அல்லது இன்னும் சற்று அதிகமாக (லைசிஸ் பஃபர் முழுவதுமாக உள்ளடக்கி, பொருள்களை லைஸ் செய்வதை உறுதி செய்கிறது).

1.2 உயர் RNA வெளிப்பாடு கொண்ட பொருட்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்:

பரிசோதனை அனுமதித்தால், சைட்டோபிளாசம் நிறைந்த மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயலில் உள்ள திசுக்கள் அல்லது செல்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும், அவை இயற்கையாகவே அதிக ஆர்என்ஏ அளவைக் கொண்டிருப்பதால்.

1.3 மாதிரியை திறம்பட சீர்குலைக்கவும்:

• திசு: லிசிஸ் பஃபரைச் சேர்ப்பதற்கு முன், திரவ நைட்ரஜனில் நன்றாகப் பொடியாகும் வரை நன்கு அரைக்கவும்.. மாற்றாக, முழுமையான ஒருமைப்படுத்தலுக்கு திசு ஒத்திசைவை பயன்படுத்தவும். திறமையற்ற இடையூறு, குறைந்த விளைச்சலுக்கு முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாகும்.
• செல்கள்: லிசிஸ் பஃபர் செல்களுடன் முழுமையான மற்றும் விரைவான தொடர்பை ஏற்படுத்துவதை உறுதிசெய்யவும். ஒட்டிய செல்களுக்கு, நேரடியாக கல்ச்சர் டிஷ் மற்றும் பைப்பெட்டை லைஸ் செய்ய லைசிஸ் பஃப்பரைச் சேர்க்கவும்.

2. பிரித்தெடுத்தல் செயல்முறையை மேம்படுத்துதல்

காந்த மணி அடிப்படையிலான ஆர்என்ஏ பிரித்தெடுத்தல்: அதிக செறிவு கொண்ட ஆர்என்ஏவை எளிதாகப் பெறுவது மற்றும் அதை மேலும் குவிப்பது எப்படி

காந்த மணிகள் அடிப்படையிலான பிரித்தெடுத்தல் மூலம் உயர் ஆர்என்ஏ செறிவை அடைவதற்கான திறவுகோல் பிணைப்பை அதிகப்படுத்துவது மற்றும் எலுஷன் அளவைக் குறைப்பது ஆகும்..

பிரித்தெடுக்கும் போது செறிவை அதிகரிப்பதற்கான படிகள்:

• நீர்த்துப்போகாமல் மாதிரி உள்ளீட்டை அதிகரிக்கவும்: அடிப்படையில், லிசிஸ் பஃப்பரின் திறனுக்குள் அதிக திசு அல்லது செல்களைப் பயன்படுத்தவும்.
• பிணைப்பை மேம்படுத்தவும்: முழுமையான சிதைவுக்கான மாதிரியுடன் லிசிஸ் பஃபர் முழுமையாகக் கலக்கப்படுவதை உறுதிசெய்யவும். காந்த மணிகளைச் சேர்த்த பிறகு, போதுமான அடைகாக்கும் நேரத்தை அனுமதிக்கவும் (எ.கா., 10 அறை வெப்பநிலையில் நிமிடங்கள்) RNA முழுவதுமாக மணிகளுடன் பிணைக்கப்படுவதற்கு.
• முக்கியமான படி: வெளியேற்ற அளவைக் குறைக்கவும்! இது மிகவும் நேரடியான மற்றும் பயனுள்ள முறையாகும். அதிகபட்சமாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட எலுஷன் அளவைப் பயன்படுத்துவதற்குப் பதிலாக (எ.கா., 50 μL), உடன் நீக்க முயற்சிக்கவும் 20 μL அல்லது கூட 15 μL RNase இல்லாத நீர். எலுஷன் பஃபரை 55-65 டிகிரி செல்சியஸ்க்கு முன்கூட்டியே சூடாக்கி, அதை 2-5 நிமிடங்களுக்கு அடைகாக்க வைப்பது, எலுஷன் செயல்திறனை கணிசமாக மேம்படுத்தும்..

3.முடிவுரை

உகந்த முடிவுகளுக்கு, ஷாங்காய் லிங்ஜுன் பயோடெக்னாலஜி நிறுவனத்திடமிருந்து காந்த மணிகள் அடிப்படையிலான பிரித்தெடுத்தல் எதிர்வினைகளைப் பயன்படுத்துவதைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்., லிமிடெட். நிறுவனம் காந்த மணிகள் அடிப்படையிலான பிரித்தெடுத்தல் தொழில்நுட்பத்தில் ஒரு தசாப்தத்திற்கும் மேலாக அர்ப்பணிப்பு அனுபவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் காந்த மணி ஆராய்ச்சியில் நிபுணத்துவம் பெற்றது.

சப்ளையர்

ஷாங்காய் லிங்ஜுன் பயோடெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட்இல் நிறுவப்பட்டது 2016 உயிர் காந்த பொருட்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலம் பிரித்தெடுக்கும் உலைகளின் தொழில்முறை உற்பத்தியாளர்.

நியூக்ளிக் அமிலம் பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் சுத்திகரிப்பு ஆகியவற்றில் எங்களுக்கு சிறந்த அனுபவம் உள்ளது, புரத சுத்திகரிப்பு, செல் பிரிப்பு, இரசாயன ஒளிர்வு, மற்றும் பிற தொழில்நுட்ப துறைகள்.

எங்கள் தயாரிப்புகள் பல துறைகளில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மருத்துவ பரிசோதனை போன்றவை, மரபணு சோதனை, பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சி, மரபணு இனப்பெருக்கம், மற்றும் பல. நாங்கள் தயாரிப்புகளை வழங்குவது மட்டுமல்லாமல் OEM ஐயும் மேற்கொள்ள முடியும், ODM, மற்றும் பிற தேவைகள். உங்களுக்கு தொடர்புடைய தேவை இருந்தால், தயவு செய்து எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும் .