RNA 濃度を最大化するための究極のガイド

導入

増加中 RNA濃度 分子生物学の実験では非常に一般的な要件です. 重要なのは以下の2点.

1. 出発原料の選択と加工

1.1 出発原料の量を増やす:

これが最も簡単なアプローチです. 溶解バッファーの許容容量内でより多くの組織または細胞を使用します。. 例えば, キットが 10 ～ 50 mg の組織を推奨している場合, の上限を使用してみることができます 50 mgまたはわずかにそれ以上 (溶解バッファーが材料を完全に覆い溶解することを保証します。).

1.2 RNA発現率の高い素材を選択:

実験が許せば, 細胞質が豊富で代謝が活発な組織または細胞を選択する, 自然に高いRNAレベルが含まれているため、.

1.3 サンプルを効率的に破壊する:

• 組織: 溶解バッファーを添加する前に、細かい粉末になるまで液体窒素中で徹底的に粉砕します。. あるいは, 組織ホモジナイザーを使用して完全に均質化します. 非効率的な破壊が低収率の主な原因の 1 つ.
• 細胞: 溶解バッファーが細胞と完全かつ迅速に接触することを確認します。. 接着細胞用, 溶解バッファーを培養皿に直接加え、ピペットで溶解します。.

2. 抽出プロセスの最適化

磁気ビーズベースの RNA 抽出: 高濃度のRNAを簡単に入手し、さらに濃縮する方法

磁気ビーズベースの抽出で高 RNA 濃度を達成する鍵は、結合を最大化し、溶出量を最小限に抑えることです.

抽出中の濃度を高める手順:

• 希釈せずにサンプル投入量を増やす: 基本的に, 溶解バッファーの容量内でより多くの組織または細胞を使用します.
• バインディングの最適化: 完全に溶解するには、溶解バッファーとサンプルを完全に混合してください。. 磁性ビーズ添加後, 十分なインキュベーション時間を確保する (例えば, 10 室温で数分) RNA がビーズに完全に結合するには.
• 重要なステップ: 溶出量を減らす! これが最も直接的で効果的な方法です. 推奨される最大溶出量を使用する代わりに (例えば, 50 μL), で溶出してみる 20 μLまたは偶数 15 RNase フリー水 μL. 溶出バッファーを 55 ～ 65°C に予熱し、2 ～ 5 分間インキュベートすると、溶出効率が大幅に向上します。.

3.結論

最適な結果を得るために, Shanghai Lingjun Biotechnology Co. の磁気ビーズベースの抽出試薬の使用を検討してください。, 株式会社. 同社は磁気ビーズベースの抽出技術において 10 年以上の専門的な経験を持ち、磁気ビーズの研究を専門としています。.

サプライヤー

上海霊軍生物技術有限公司, 株式会社に設立されました 2016 生体磁性材料と核酸抽出試薬の専門メーカーです.

核酸抽出・精製の経験が豊富です。, タンパク質の精製, 細胞分離, 化学発光, その他の技術分野.

当社の製品はさまざまな分野で広く使用されています, 医療検査など, 遺伝子検査, 大学の研究, 遺伝子育種, 等々. 製品のご提供だけでなくOEMも承ります, ODM, その他のニーズ. 関連するニーズがある場合, お気軽にお問い合わせください .